7-chloro-3,4-dihydronaphthalene-1-carboxylic acid | 91063-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-chloro-3,4-dihydronaphthalene-1-carboxylic acid
• 英文别名: 7-Chlor-3,4-dihydro-naphthoesaeure-(1)；7-Chloro-3,4-dihydronaphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 91063-90-0
• 化学式: C₁₁H₉ClO₂
• 分子量: 208.644
• InChiKey: ACYWRSRMPIEPQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-氯-3,4-二氢-2H-1-萘酮 在 2-氯吡啶 、 锰 、 [Co(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)I₂] 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 22.67h， 生成 7-chloro-3,4-dihydronaphthalene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  钴和镍催化的烯基羰基化和利用CO 2的位阻芳基三氟甲磺酸酯

  摘要：

  已经开发了烯基三氟甲磺酸盐（三氟甲磺酸酯）的高效钴催化的还原羧化反应。通过在室温下在CO 2的1个大气压下使用Mn粉作为还原剂，可以将多种烯基三氟甲磺酸酯转化为相应的α，β-不饱和羧酸。此外，在镍或钴催化剂的存在下，位阻芳基三氟甲磺酸酯的羧化反应平稳进行。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02307

文献信息

• DELIVERY OF BIOLOGICALLY-ACTIVE AGENTS USING VOLATILE, HYDROPHOBIC SOLVENTS
  申请人：Rochal Industries, LLC

  公开号：EP2916820A1

  公开（公告）日：2015-09-16
• DIHYDRONAPHTHALENE AND NAPHTHALENE DERIVATIVES AS N-FORMYL PEPTIDE RECEPTOR LIKE-1 (FPRL-1) RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20140128471A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention relates to novel dihydronaphthalene and naphthalene derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of the N-formyl peptide receptor like-1 (FPRL-1) receptor.
• US8846760B2
  申请人：——

  公开号：US8846760B2

  公开（公告）日：2014-09-30
• US8852648B2
  申请人：——

  公开号：US8852648B2

  公开（公告）日：2014-10-07
• [EN] DELIVERY OF BIOLOGICALLY-ACTIVE AGENTS USING VOLATILE, HYDROPHOBIC SOLVENTS<br/>[FR] ADMINISTRATION D'AGENTS BIOLOGIQUEMENT ACTIFS À L'AIDE DE SOLVANTS HYDROPHOBES, VOLATILS
  申请人：ROCHAL IND LLP

  公开号：WO2014074289A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  A composition and method adapted for delivery of hydrophilic, biologically-active agents are disclosed. The composition can include a reverse microemulsion formed from at least one hydrophilic, biologically-active agent solubilized by a hydrophobic reverse emulsion surfactant in a non-stinging, volatile, hydrophobic solvent. The non-stinging, volatile, hydrophobic solvent is selected from the group consisting of volatile linear and cyclic siloxanes, volatile linear, branched, and cyclic alkanes, volatile fluorocarbons and chlorofluorocarbons, liquid carbon dioxide under pressure, and combinations thereof. The reverse microemulsion can be an optically clear solution.