2-N(piperidino)-3,4-dihydronaphtho[2,1-c]thiophene | 185245-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-N(piperidino)-3,4-dihydronaphtho[2,1-c]thiophene
• 英文别名: Piperidine, 1-(4,5-dihydronaphtho[1,2-c]thien-3-yl)-；1-(4,5-dihydrobenzo[e][2]benzothiol-3-yl)piperidine
• CAS: 185245-77-6
• 化学式: C₁₇H₁₉NS
• 分子量: 269.411
• InChiKey: CEXADYDBZAOSCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  31.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methylthio-2-N(piperidino)methylene-1-tetralone 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到2-N(piperidino)-3,4-dihydronaphtho[2,1-c]thiophene
  参考文献：
  名称：

  通过芳酰基乙烯酮N,S-缩醛的选择性去质子化-环化直接合成2-(环烷基氨基)-3,4-取代的噻吩

  摘要：

  无环和环状芳酰基乙烯酮 N,S-缩醛在 LDA/THF 存在下通过偶极稳定的碳负离子进行区域选择性去质子化 - 环化，得到相应的 2-（环烷基氨基）-4-芳基或 3,4-退火的噻吩。产量。

  DOI：

  10.1080/00397919608004653

文献信息

• Direct Synthesis of 2-(Cycloalkylamino)-3,4-Substituted Thiophenes via Selective Deprotonation-Cyclization of Aroyl Ketene N,S-Acetals
  作者：Kethiri R. Reddy、Mandava V. Basaveswara Rao、Hiriyakkanavar Ila、Hiriyakkanavar Junjappa

  DOI：10.1080/00397919608004653

  日期：1996.11

  Acyclic and cyclic aroyl ketene N,S-acetals undergo regioselective deprotonation-cyclization via dipole stabilized carbanion in the presence of LDA/THF to afford the corresponding 2-(cycloalkylamino)-4-aryl or 3,4-annelated thiophenes in moderate to good yields.

  无环和环状芳酰基乙烯酮 N,S-缩醛在 LDA/THF 存在下通过偶极稳定的碳负离子进行区域选择性去质子化 - 环化，得到相应的 2-（环烷基氨基）-4-芳基或 3,4-退火的噻吩。产量。