(S)-1,2,3,4-tetrahydro-1,5-naphthalendiamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (S)-1,2,3,4-tetrahydro-1,5-naphthalendiamine
• 英文别名: (S)-1,2,3,4-Tetrahydro-1,5-naphthalindiamin；(1S)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1,5-diamine
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂
• 分子量: 162.235
• InChiKey: NRFAHLRZAHGETL-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺 在 六氟异丙醇 、 2-叔丁基-1,1,3,3-四甲基胍 、 5-三氟甲基吡啶-2-羧酸 、 hydroxylamine triflate 作用下， 生成 (S)-7-amino-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthylamine 、 (S)-1,2,3,4-tetrahydro-1,5-naphthalendiamine
  参考文献：
  名称：

  通过非共价相互作用推进元选择性 C–H 胺化

  摘要：

  简单芳烃的区域选择性 C-H 胺化是非常理想的，但由于缺乏电子和空间偏好，访问普遍存在的芳烃的元位点已被证明具有挑战性。这项研究证明了成功地利用药物化合物中发现的各种独特的含氮官能团来指导芳烃的间-C-H胺化，克服了长期以来对冗余导向基团的要求。通过发现前所未有的有机引发剂和非共价相互作用的战略利用，在精确区域化学控制的官能团调节方面取得了显着进展。该方案已成功应用于药物分子的简洁合成和后期衍生化，否则这是很难实现的。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c09904