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Decyl-(3-hydroxy-propyl)-dimethyl-ammonium; bromide | 61063-29-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
Decyl-(3-hydroxy-propyl)-dimethyl-ammonium; bromide
英文别名
N-(3-Hydroxypropyl)-N,N-dimethyldecan-1-aminium bromide;decyl-(3-hydroxypropyl)-dimethylazanium;bromide
Decyl-(3-hydroxy-propyl)-dimethyl-ammonium; bromide化学式
CAS
61063-29-4
化学式
Br*C15H34NO
mdl
——
分子量
324.345
InChiKey
UEDISOFGNQGQAF-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.59
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Catalytic dipolar micelles. 3. Substrate and surfactant structural effects in the hydrolyses of substituted phenyl esters in presence and in absence of dipolar cationic micelles: mechanistic considerations
    作者:Rina Shiffman、Mordechai Chevion、Jehoshua Katzhendler、Chaim Rav-Acha、Shalom Sarel
    DOI:10.1021/jo00425a020
    日期:1977.3
  • [EN] ANTIMICROBIAL AGENT, ANTIMICROBIAL RESIN COMPOSITION AND QUATERNARY AMMONIUM SALT<br/>[FR] AGENT ANTIMICROBIEN, COMPOSITION DE RÉSINE ANTIMICROBIENNE ET SEL D'AMMONIUM QUATERNAIRE<br/>[JA] 抗菌剤、抗菌性樹脂組成物及び第4級アンモニウム塩
    申请人:[en]TOSOH CORPORATION;[ja]東ソー株式会社
    公开号:WO2023013643A1
    公开(公告)日:2023-02-09
    式(1)で表される第4級アンモニウム塩からなる抗菌剤。 (R1)a(R2)b(R3)cN+・X-(1) (式(1)中、 R1は少なくとも一つの水素原子が水酸基で置換された脂肪族炭化水素基であり、 R1の炭素数は、 一つの水素原子のみが水酸基で置換されている場合、4~11であり、 二つ以上の水素原子が水酸基で置換されている場合、3~11であり、 R2は炭素数10~18の脂肪族炭化水素基であり、 R3は炭素数1~3の脂肪族炭化水素基であり、 X-は酸の共役塩基であり、 aは1又は2を表し、bは1を表し、cは1又は2を表し、かつa+b+c=4を満たし、かつ、 R1、R2及びR3で表される脂肪族炭化水素基の炭素数の総和が15以上23以下であり、 a又はcが2のとき、複数のR1又はR3は同一でも異なっていてもよい。)
  • Anticorrosive effects and antimicrobial properties of alkyldimethyl(hydroxyalkyl)ammonium bromides
    作者:D. B. Kudryavtsev、A. R. Panteleeva、A. V. Yurina、A. D. Voloshina、S. S. Lukashenko、V. V. Zobov、Yu. P. Khodyrev、A. B. Mirgorodskaya、L. Ya. Zakharova
    DOI:10.1134/s096554411103008x
    日期:2011.7
    Quaternary ammonium compounds containing the hydroxyalkyl moiety in the head group have been synthesized. These compounds exhibit a micelle-forming ability, high anticorrosive activity, and antimicrobial action. The compounds of the formula R(CH3)(2)N+(CH2CH2CH2OH)Br- with R = C14H29-C18H37 are characterized by a protective effect higher than 90-99% at 10 mg/l with respect to hydrogen sulfide corrosion, inhibiting properties against carbon dioxide corrosion (84-98% at 10-25 mg/l), and bactericidal action on sulfate-reducing bacteria (10-50 mg/l).
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