tetramethylrhodamine-5-maleimide | 174568-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: tetramethylrhodamine-5-maleimide
• 英文别名: 2-[3-(Dimethylamino)-6-dimethylazaniumylidenexanthen-9-yl]-5-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)benzoate
• CAS: 174568-68-4
• 化学式: C₂₈H₂₃N₃O₅
• 分子量: 481.508
• InChiKey: GXCPCIODYFPPQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于DMSO

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  93
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36
• 危险类别码：
  R22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 tetramethylrhodamine-5-maleimide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] LUTEINIZING HORMONE-RELEASING HORMONE RECEPTOR (LHRH-R) CONJUGATES AND USES THEREOF
  [FR] CONJUGUÉS DE RÉCEPTEUR D'HORMONE DE LIBÉRATION D'HORMONE LUTÉINISANTE (LHRH-R) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本教学通常涉及与患者体内肿瘤微环境成像相关的结合物和方法，以及与患者体内治疗表达LHRH-R的癌症相关的结合物和方法。本教学通常涉及制备包含LHRH-R拮抗剂的结合物的方法。

  公开号：

  WO2018111990A1

文献信息

• [EN] CARBONIC ANHYDRASE IX INHIBITOR CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS D'INHIBITEURS D'ANHYDRASE CARBONIQUE IX ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ENDOCYTE INC

  公开号：WO2017161144A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The present disclosure relates to compositions and methods of carbonic anhydrase IX inhibitors. The present disclosure also relates to targeting conjugates of carbonic anhydrase IX inhibitors as therapeutics and imaging agents. The present disclosure also relates to the use of targeting conjugates of carbonic anhydrase IX inhibitors in imaging methods and cancer therapy.

  本公开涉及碳酸酐酶IX抑制剂的组合物和方法。本公开还涉及碳酸酐酶IX抑制剂的靶向共轭物作为治疗剂和成像剂。本公开还涉及在成像方法和癌症治疗中使用碳酸酐酶IX抑制剂的靶向共轭物。
• Sequence Specific Fluorescence Detection of Double Strand DNA
  作者：Victor C. Rucker、Shane Foister、Christian Melander、Peter B. Dervan

  DOI：10.1021/ja021011q

  日期：2003.2.1

  aromatic ring pairs and the minor groove of DNA even when the binding site contains a non-Watson-Crick DNA base pair. A ranking of the specificity of three polyamide ring pairs-Py/Py, Im/Py, and Im/Im-was established for all 16 possible base pairs of A, T, G, and C in the minor groove. We find that Im/Im is an energetically favorable ring pair for minor groove recognition of the T.G base pair.

  在均质溶液中荧光检测双链 DNA 特定序列的方法可用于人类遗传学领域。合成了一系列带有连接到内部吡咯环的四甲基罗丹明 (TMR) 的发夹聚酰胺，并检查了存在和不存在双链 DNA 时聚酰胺-荧光团缀合物的荧光特性。我们在没有 DNA 的情况下观察到微弱的 TMR 荧光。对于每个聚酰胺-TMR 偶联物，添加 >/=1:1 匹配 DNA 比等摩尔错配 DNA 提供了显着的荧光增加。聚酰胺-荧光团偶联物提供了一类新型传感器，无需变性即可检测特定 DNA 序列。即使结合位点包含非 Watson-Crick DNA 碱基对，基于聚酰胺染料荧光的方法也可用于并行筛选芳香环对与 DNA 小沟之间的相互作用。对小沟中所有 16 个可能的 A、T、G 和 C 碱基对建立了三个聚酰胺环对 - Py/Py、Im/Py 和 Im/Im-的特异性排名。我们发现 Im/Im 是一个能量上有利于 TG 碱基对小沟识别的环对。
• Molecular Encapsulation Inside Microtubules Based on Tau-Derived Peptides
  作者：Hiroshi Inaba、Takahisa Yamamoto、Arif Md. Rashedul Kabir、Akira Kakugo、Kazuki Sada、Kazunori Matsuura

  DOI：10.1002/chem.201802617

  日期：2018.10.9

  various molecular cargos inside microtubules constitutes a new concept for nanodevice and nanocarrier applications of microtubules. Here, we developed peptide motifs for binding to the inner surface of microtubules, based on a repeat domain of the microtubule‐associated protein Tau. One of the four Tau‐derived peptides, 2N, binds to a taxol binding pocket of β‐tubulin located inside microtubules by preincubation

  微管是细胞骨架的细丝，由于其独特的结构特性，可作为开发纳米材料和纳米装置的诱人支架。为此，已经建立了微管外表面的功能化。但是，尚未尝试将分子包封在内径为15 nm的微管内。微管内部各种分子货物的封装构成了微管的纳米器件和纳米载体应用的新概念。在这里，我们根据与微管相关的蛋白Tau的重复域，开发了与微管内表面结合的肽基序。四个Tau衍生肽之一，2 N通过与微管蛋白二聚体预孵育并随后与肽-微管蛋白复合物聚合，可与微管内部的β-微管蛋白的紫杉醇结合口袋结合。通过将2 N与金纳米颗粒缀合，实现了金纳米颗粒在微管内部的封装。Tau衍生肽将分子封装在微管内部的方法学有望促进基于微管的纳米材料和纳米装置的发展。
• Strategies for the synthesis of fluorescently labelled PNA
  作者：Xiaohai Liu、Shankar Balasubramanian

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00996-5

  日期：2000.8

  A simple and effective strategy for preparing fluorophore-labelled PNA is described. A C-terminal S-t-butylmercaptocysteine-derivatized PNA was prepared on solid-phase using Fmoc chemistry. Selective deprotection of the S-t-butylmercapto group on-bead, allowed the free thiol to be reacted with a fluorophore derivatized via an iodoacetamido or maleimido linker. Subsequent cleavage and sidechain deprotection yielded C-terminal labelled PNA in good yield and purity. Dual labelled PNA was also prepared by using both C-terminal (-SH) and N-terminal (-NH2) labelling chemistries. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.