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4-Methyl-2-(2-naphthyl)phenol | 132555-31-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Methyl-2-(2-naphthyl)phenol
英文别名
4-methyl-2-(naphthalen-2-yl)phenol;4-Methyl-2-naphthalen-2-ylphenol
4-Methyl-2-(2-naphthyl)phenol化学式
CAS
132555-31-8
化学式
C17H14O
mdl
MFCD26220519
分子量
234.298
InChiKey
WAQAVMYRNDEKCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.058
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对甲酚 、 (Z)-2-naphthylazo tert-butyl sulfide 在 氢氧化钾 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 2.0h, 以28%的产率得到4-Methyl-2-(2-naphthyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    S RN 1C在DMSO中由芳基偶氮苯基或叔丁基硫化物芳基化钾的芳基化
    摘要:
    芳氧基离子(Ar'O - )表现为向diazosulfides C-亲核试剂(ARN = NSR; R = PH,卜吨),导致不对称hydroxybiaryls(ArAr'OH)通过CC耦合。该反应特别适合于在Ar部分上包含吸电子基团的项的合成。S RN 1机制是根据实验证据提出的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90095-x
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文献信息

  • Pd-catalyzed protecting-group-free cross-couplings of iodophenols with atom-economic triarylbismuth reagents
    作者:Maddali L.N. Rao、Suresh Meka
    DOI:10.1016/j.tetlet.2019.151512
    日期:2020.2
    An efficient protocol for the protecting-group-free synthesis of unsymmetrical hydroxybiaryls via the Pd-catalyzed cross-couplings of unprotected iodophenols with triarylbismuth reagents is described. The presented protocols exhibits good to high yields of hydroxybiaryls.
    描述了通过未保护的碘代苯酚与三芳基铋试剂的Pd催化的交叉偶联来无保护地合成不对称羟基联芳基的有效方案。提出的协议表现出良好的羟基联芳基的高收率。
  • [EN] METHODS FOR PREPARING BRIDGED BI-AROMATIC LIGANDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE LIGANDS BI-AROMATIQUES PONTÉS
    申请人:UNIVATION TECH LLC
    公开号:WO2016172044A1
    公开(公告)日:2016-10-27
    New methods for preparing bridged bi-aromatic ligands are disclosed. The methods employ aryl coupling of unprotected phenols. The ligands may be used to prepare transition metal compounds useful as catalysts in olefin polymerization.
    揭示了一种制备桥联双芳香配体的新方法。该方法利用未保护酚的芳基偶联。这些配体可用于制备过渡金属化合物,用作烯烃聚合催化剂。
  • Methods for preparing bridged bi-aromatic ligands
    申请人:Univation Technologies, LLC
    公开号:US10689314B2
    公开(公告)日:2020-06-23
    New methods for preparing bridged bi-aromatic ligands are disclosed. The methods employ aryl coupling of unprotected phenols. The ligands may be used to prepare transition metal compounds useful as catalysts in olefin polymerization.
    本论文公开了制备桥式双芳香族配体的新方法。这些方法采用了未受保护的苯酚的芳基偶联。这些配体可用于制备过渡金属化合物,作为烯烃聚合的催化剂。
  • METHODS FOR PREPARING BRIDGED BI-AROMATIC LIGANDS
    申请人:Univation Technologies, LLC
    公开号:EP3286161A1
    公开(公告)日:2018-02-28
  • SRN1C-arylation of potassium aryloxides by arylazo phenyl or tert- butyl sulfides in DMSO
    作者:Giovanni Petrillo、Marino Novi、Carlo Dell Erba、Cinzia Tavani、Giovanni Berta
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)90095-x
    日期:1990.1
    Aryloxide ions (Ar'O-) behave as C-nucleophiles towards diazosulfides (ArN=NSR; R = Ph, But) leading to unsymmetrical hydroxybiaryls (ArAr'OH) via C-C coupling. The reaction is particularly suited for the synthesis of terms which contain electron-withdrawing groups on the Ar moiety. The SRN1 mechanism is proposed on the grounds of experimental evidences.
    芳氧基离子(Ar'O - )表现为向diazosulfides C-亲核试剂(ARN = NSR; R = PH,卜吨),导致不对称hydroxybiaryls(ArAr'OH)通过CC耦合。该反应特别适合于在Ar部分上包含吸电子基团的项的合成。S RN 1机制是根据实验证据提出的。
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