3-(3-Benzo[b]thienyl)-2-t-butyloxycarbonylamino-1-propanol | 148452-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-(3-Benzo[b]thienyl)-2-t-butyloxycarbonylamino-1-propanol
• 英文别名: 2-tert-butoxycarbonylamino-3-benzo[b]thiophen-3-yl-propan-1-ol；Carbamic acid, [2-benzo[b]thien-3-yl-1-(hydroxymethyl)ethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl N-[1-(1-benzothiophen-3-yl)-3-hydroxypropan-2-yl]carbamate
• CAS: 148452-33-9
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃S
• 分子量: 307.414
• InChiKey: HKRMPTMVIRBZJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-Benzo[b]thienyl)-2-t-butyloxycarbonylamino-1-propanol 生成 (1S)-2-(1-benzothien-3-yl)-1-[({5-[(E)-2-pyridin-4-ylvinyl]pyridin-3-yl}oxy)methyl]ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitors

  摘要：

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白激酶很有用。还公开了抑制蛋白激酶的组合物以及在患者中抑制蛋白激酶的方法。

  公开号：

  US20030187026A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-Benzo[b]thienyl)-2-amino-1-propanol 、 二碳酸二叔丁酯 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-(3-Benzo[b]thienyl)-2-t-butyloxycarbonylamino-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Aromatic compounds, pharmaceutical compositions containing them and

  摘要：

  式(I)的化合物，以及其盐和前药，其中Q代表可选择地取代的苯基、萘基、吲哚基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、苄基或吲唑基；Z代表O、S或NR.sup.8；X和Y为H或一起.dbd.O；R.sup.1和R.sup.2为H；可选择地取代的C.sub.1-6烷基；可选择地取代的苯基(C.sub.1-4烷基)；COR.sup.c；CO.sub.2R.sup.c；CONR.sup.cR.sup.d；CONR.sup.cCOOR.sup.d；或SO.sub.2R.sup.c；R.sup.3为H或C.sub.1-6烷基，R.sup.4为H，C.sub.1-6烷基或可选择地取代的苯基；R.sup.5代表可选择地取代的苯基；它们是缓激肽拮抗剂。它们及其组合物在治疗中是有用的。

  公开号：

  US05472978A1

文献信息

• US5472978A
  申请人：——

  公开号：US5472978A

  公开（公告）日：1995-12-05
• US6831175B2
  申请人：——

  公开号：US6831175B2

  公开（公告）日：2004-12-14
• [EN] AROMATIC COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USE IN THERAPY
  申请人：——

  公开号：WO1993001169A2

  公开（公告）日：1993-01-21

  [EN] Compounds of formula (I), and salts and prodrugs thereof, wherein Q represents optionally substituted phenyl, naphthyl, indolyl, benzothiophenyl, benzofuranyl, benzyl or indazolyl; Z represents O, S or NR<8>; X and Y are H or are together =O; R<1> and R<2> are H; optionally substituted C1-6alkyl; optionally substituted phenyl(C1-4alkyl); COR; CO2R; CONRR; CONRCOOR; or SO2R; R<3> is H or C1-6alkyl, R<4> is H, C1-6alkyl or optionally substituted phenyl; and R<5> represents optionally substituted phenyl; are tachykinin antagonists. They and compositions thereof are useful in therapy.
  [FR] Composés représentés par la formule (I), ainsi que leurs sels et précurseurs de médicaments. Dans la formule, Q représente phényle éventuellement substitué, naphtyle, indolyle, benzothiophényle, benzofuranyle, benzyle ou indazolyle; Z représente O, S, ou NR8; X et Y représentent H ou représentent ensemble =O; R1 et R2 représentent H; alkyle C1-6 éventuellement substitué; phényl(alkyle C1-4) éventuellement substitué; CORc, CO2Rc; CONRcRd; CONRcCOORd; ou SO2Rc; R3 représente H ou alkyle C1-6; R4 représente H, alkyle C1-6 ou phényle éventuellement substitué; et R5 représente phényle éventuellement substitué. Lesdits composés sont des antagonistes de la tachykinine et présentent, ainsi que les compositions pharmaceutiques les contenant, une efficacité thérapeutique.
• Aromatic compounds, pharmaceutical compositions containing them and
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US05472978A1

  公开（公告）日：1995-12-05

  Compounds of formula (I), and salts and prodrugs thereof, wherein Q represents optionally substituted phenyl, naphthyl, indolyl, benzothiophenyl, benzofuranyl, benzyl or indazolyl; Z represents O, S or NR.sup.8 ; X and Y are H or are together .dbd.O; R.sup.1 and R.sup.2 are H; optionally substituted C.sub.1-6 alkyl; optionally substituted phenyl(C.sub.1-4 alkyl); COR.sup.c ; CO.sub.2 R.sup.c ; CONR.sup.c R.sup.d ; CONR.sup.c COOR.sup.d ; or SO.sub.2 R.sup.c ; R.sup.3 is H or C.sub.1-6 alkyl, R.sup.4 is H , C.sub.1-6 alkyl or optionally substituted phenyl; and R.sup.5 represents optionally substituted phenyl; are tachykinin antagonists. They and compositions thereof are useful in therapy.

  式(I)的化合物，以及其盐和前药，其中Q代表可选择地取代的苯基、萘基、吲哚基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、苄基或吲唑基；Z代表O、S或NR.sup.8；X和Y为H或一起.dbd.O；R.sup.1和R.sup.2为H；可选择地取代的C.sub.1-6烷基；可选择地取代的苯基(C.sub.1-4烷基)；COR.sup.c；CO.sub.2R.sup.c；CONR.sup.cR.sup.d；CONR.sup.cCOOR.sup.d；或SO.sub.2R.sup.c；R.sup.3为H或C.sub.1-6烷基，R.sup.4为H，C.sub.1-6烷基或可选择地取代的苯基；R.sup.5代表可选择地取代的苯基；它们是缓激肽拮抗剂。它们及其组合物在治疗中是有用的。
• Kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030187026A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Compounds having the formula 1 are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are compositions which inhibit protein kinases and methods of inhibiting protein kinases in a patient.

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白激酶很有用。还公开了抑制蛋白激酶的组合物以及在患者中抑制蛋白激酶的方法。