(Bis-dibutylamino-methylene)-dibutyl-ammonium; iodide | 866639-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (Bis-dibutylamino-methylene)-dibutyl-ammonium; iodide
• 英文别名: N,N-Dibutyl[bis(dibutylamino)]methaniminium iodide；bis(dibutylamino)methylidene-dibutylazanium;iodide
• CAS: 866639-33-0
• 化学式: C₂₅H₅₄N₃*I
• 分子量: 523.628
• InChiKey: LFEBCOZTYKLSKL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  9.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  hexabutylguanidinium chloride 在 sodium iodide 作用下， 生成 (Bis-dibutylamino-methylene)-dibutyl-ammonium; iodide
  参考文献：
  名称：

  正酰胺和亚铝盐，CIII。合成von N，N'，N'-peralkierierten胍盐Salz-basierten ionischenFlüssigkeitendurch Anionenmetathese

  摘要：

  N，N′，N′′-过烷基化的胍鎓氯化物和N，N′，N′′-过烷基化的胍是由N，N′-过烷基化的氯甲ami鎓氯化物制备的。胍的烷基化得到N，N'，N''-全取代的胍鎓氯化物溴化物，碘化物，烷基硫酸盐和四氟硼酸盐。通过阴离子复分解由氯化物和碘化物制备胍基三氰胺和四氰基丙烯。卤化胍与三氟化硼醚化物，四氟硼酸三乙基氧鎓或四氟硼酸钠的反应产生了四氟硼酸胍。胍基糖精，氰酸盐，硫氰酸盐，三氟甲磺酸盐，双（三氟甲磺酰基）酰亚胺，六氰合铁酸盐（II / III），

  DOI：

  10.1515/znb-2020-0074

文献信息

• The effective synthesis of propylene carbonate catalyzed by silica-supported hexaalkylguanidinium chloride
  作者：Haibo Xie、Haifeng Duan、Shenghai Li、Suobo Zhang

  DOI：10.1039/b504822b

  日期：——

  We have described that both homogeneous and a silica-supported hexaalkylguanidinium chloride were effective catalysts for CO2 fixation to carbonate without any solvent under mild reaction conditions (4.5 MPa, 120 °C, 4 h), the silica-supported hexaalkylguanidinium chloride showing the great advantage that it could be recycled easily at least 5 further times without any obvious decrease in its catalytic activity, after simple filtration.

  我们已经描述了，无论是均匀相的六烷基胍氯化物还是硅胶支撑的六烷基胍氯化物，在温和的反应条件下（4.5 MPa，120 °C，4小时）都能有效催化CO2向碳酸盐的固定反应，硅胶支撑的六烷基胍氯化物具有一个明显的优势，即在简单过滤后，它至少能够被重复回收使用5次，而催化活性没有明显下降。
• Halogen exchange reactions and catalysts therefor
  申请人：——

  公开号：US20030163000A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  An essentially anhydrous agitated mixture of (i) finely-divided essentially anhydrous alkali metal fluoride (e.g., KF), (ii) haloaromatic compound having at least one halogen atom of atomic number greater than 9 on an aromatic ring (e.g., C 6 Cl 6 ), and (iii) an organo guanidinium salt catalyst (e.g., [(Et 2 N) 2 CNEt 2 ]Br), is heated at a temperature at which fluorine replaces one or more of the ring halogen atoms of the haloaromatic compound. A new synthetic route to hexahydrocarbyl guanidinium salts is also described.

  本发明涉及一种基本无水的搅拌混合物，包括（i）细分粉末的基本无水碱金属氟化物（例如KF），（ii）在芳香环上具有原子序数大于9的至少一个卤素原子的卤代芳香化合物（例如C6Cl6），以及（iii）一种有机胍盐催化剂（例如（Et2N）2CNEt2Br），在氟原子取代卤代芳香化合物的一个或多个环卤素原子的温度下加热。本发明还描述了一种新的合成六氢烷基胍盐的方法。
• Process for the preparation of organo guanidinium salts
  申请人：Chordip Ltd.

  公开号：EP1288196A1

  公开（公告）日：2003-03-05

  A process for the preparation of monovalent or divalent organo guanidinium salts is described. If the product is a monovalent organo guanidinium salt, the process comprises mixing together a halohydrocarbon, an inorganic base, and a salt of unsubstituted guanidine. If the product is a divalent organo guanidinium compound, the process comprises mixing together a first halohydrocarbon, an inorganic base, and a salt of unsubstituted guanidine, followed by mixing of a second halohydrocarbon with the mixture so formed; this is followed by the mixing of a third halohydrocarbon with the mixture formed from the mixing of the second halohydrocarbon. Both processes do not require the absence of water; the use of an organic solvent is optional.

  描述了一种制备一价或二价有机胍盐的工艺。如果产物是一价有机胍盐，该工艺包括将卤代烃、无机碱和未取代胍盐混合在一起。如果产物是二价有机胍化合物，则工艺包括将第一卤代烃、无机碱和未取代的胍盐混合在一起，然后将第二卤代烃与这样形成的混合物混合；接着将第三卤代烃与第二卤代烃混合形成的混合物混合。这两种工艺都不要求没有水；有机溶剂的使用是可选的。