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2-(1,2-diphenylvinyl)cyclohexanon
2-(1,2-diphenylvinyl)cyclohexanon | 41097-94-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
二苯乙烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1,2-diphenylvinyl)cyclohexanon
英文别名
2-(1,2-diphenyl-vinyl)-cyclohexanone;2-(1,2-Diphenylethenyl)cyclohexan-1-one
CAS
41097-94-3
化学式
C
20
H
20
O
mdl
——
分子量
276.378
InChiKey
SLGWNDBEBAEZRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.2
重原子数:
21
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(1,2-diphenylvinyl)cyclohexanon
在
potassium permanganate
、
sodium periodate
作用下, 以
叔丁醇
为溶剂, 生成
2-苯甲酰环己酮
参考文献:
名称:
二苯乙炔与烯胺的光化学反应
摘要:
二苯乙炔 (I) 和二乙酮 (II) 或环戊酮 (IV) 的烯胺的混合物的辐照分别得到两个 β,γ-不饱和酮,III 和 X,其中二苯乙炔部分正式插入到氢迁移下各自的烯胺双键。与环己酮 (V) 的烯胺反应得到 2-(1,2-二苯基乙烯基) 环己酮 (XIII) 作为除环加合物 (XV) 之外的主要产物。在每种情况下,都观察到 I 的光二聚体的形成。该反应通过加入芘猝灭,被苯并苯敏化,并且应该通过三线态路径进行。烯胺反应的不同路线可以通过考虑中间体双自由基的几何形状来解释。
DOI:
10.1246/bcsj.46.1257
作为产物:
描述:
1-吗啉基-1-环己烯
、
二苯基乙炔
生成
2-(1,2-diphenylvinyl)cyclohexanon
参考文献:
名称:
二苯乙炔与烯胺的光化学反应
摘要:
二苯乙炔 (I) 和二乙酮 (II) 或环戊酮 (IV) 的烯胺的混合物的辐照分别得到两个 β,γ-不饱和酮,III 和 X,其中二苯乙炔部分正式插入到氢迁移下各自的烯胺双键。与环己酮 (V) 的烯胺反应得到 2-(1,2-二苯基乙烯基) 环己酮 (XIII) 作为除环加合物 (XV) 之外的主要产物。在每种情况下,都观察到 I 的光二聚体的形成。该反应通过加入芘猝灭,被苯并苯敏化,并且应该通过三线态路径进行。烯胺反应的不同路线可以通过考虑中间体双自由基的几何形状来解释。
DOI:
10.1246/bcsj.46.1257
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