N,N'-二丁基磺胺 | 763-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 中文名称: N,N'-二丁基磺胺
• 英文名称: N,N'-dibutyl-sulfamide
• 英文别名: 1,3-Dibutyl-schwefelsaeure-diamid；N,N'-Dibutyl-sulfamid；N,N'-Di-n-butylsulfamid；N,N'-Dibutyl-sulfonyldiamid；N,N'-Dibutyl-schwefelsaeurediamid；N,N'-Dibutylsulphamide；N-(butylsulfamoyl)butan-1-amine
• CAS: 763-11-1
• 化学式: C₈H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 208.325
• InChiKey: FLJVRWOWKXUFRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38-39 °C
• 沸点：
  295.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-二丁基磺胺 生成 二丁基二氮烯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Azoalkanes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1972-21965
• 作为产物：
  描述：

  正丁胺 在 N,N-二苯基氨基磺酰胺 作用下， 生成 N,N'-二丁基磺胺
  参考文献：
  名称：

  碳，氮和氧的亲核中心之间的竞争为硫（VI）在攻击NN '二取代sulphamides

  摘要：

  有五种反应，即（i）取代的氨基磺酰胺水解为氨基磺酸，（ii）取代的氨基磺酸水解为芳基硫酸盐，（iii）氨基磺酸的反磺化反应，（iv）反式取代sulphamides的-sulphamoylation反应，和（v）所述的胺交换过程NN '二取代sulphamides所有似乎表明某些共同关键特性。给反应位点的六价硫原子给电子，阻碍了所有这些过程，而电子撤离则促进了这些过程。由于这种一致性，我们认为构建本发明的关键过程（反式-磺酰化反应）可以用对硫的直接亲核攻击得到最好的解释（VI）在质子化的磺酰胺中，最有可能是在芳族亲核底物中的对-芳基碳位点。

  DOI：

  10.1039/p19720002666

文献信息

• Hypervalent Iodine Reagent Mediated Diamination of [60]Fullerene with Sulfamides or Phosphoryl Diamides
  作者：Hai-Tao Yang、Xin-Wei Lu、Meng-Lei Xing、Xiao-Qiang Sun、Chun-Bao Miao

  DOI：10.1021/ol5028305

  日期：2014.11.21

  A hypervalent iodine-promoted intermolecular diamination reactions of C60 with sulfamides or phosphoryl diamides affords two classes of novel C60-fused cyclic sulfamide or phosphoryl diamide derivatives. The reaction between C60 and sulfamides can be effectively controlled to selectively synthesize diamination products or azafulleroids under PhIO/I2 or PhI(OAc)2/I2 conditions, respectively. Moreover

  C 60与磺酰胺或磷酰二酰胺的碘价促进的高价分子间胺化反应提供了两类新型的C 60稠合的环状磺酰胺或磷酰二酰胺衍生物。可以有效地控制C 60和磺酰胺之间的反应，以分别在PhIO / I 2或PhI（OAc）2 / I 2条件下选择性地合成电子化产物或氮杂富勒烯类化合物。而且，磷酰基二酰胺首先被用作烯化中的胺源。
• 3,3′-bi(6,8-dialkyl-2,4-dioxa-7-thia-6,8-diazabicyclo[3.3.0]-octane-7,7-dioxides): Structure and synthesis
  作者：G. A. Gazieva、Yu. V. Nelyubina、A. N. Kravchenko、K. A. Lysenko、N. G. Kolotyrkina、P. A. Belyakov、A. A. Korlyukov、O. V. Lebedev、N. N. Makhova

  DOI：10.1134/s107042800902016x

  日期：2009.2

  Derivatives of a new heterocyclic system, 3,3′-bi(6,8-dialkyl-2,4-dioxa-7-thia-6,8-diazabicyclo[3.3.0]-octane-7,7-dioxides), were synthesized by condensation of 1,3-dialkylsulfamides with glyoxal (as a dihydrate trimer). Their structure was investigated by spectral methods, XRD, and X-ray phase analysis of one among these compounds.

  一个新的杂环系统的衍生物3,3'-bi（6,8-dialk-2,4-dioxa-7-thia-6,8-diazabicyclo [3.3.0] -octane-7,7-dioxides），通过将1，3-二烷基磺酰胺与乙二醛（作为二水合物三聚体）缩合来合成。通过光谱方法，XRD和其中一种化合物的X射线相分析研究了它们的结构。
• 1,2,6-Thiadiazin-3,5-dion-1,1-dioxide und ihre Verwendung
  申请人：ESPE Fabrik Pharmazeutischer Präparate GmbH

  公开号：EP0059451A1

  公开（公告）日：1982-09-08

  Es werden 1,2,6-Thiadiazin-3,5-dion-1,1-dioxide der allgemeinen Formel in der R1 bis R3 z.B. Alkyl bedeuten, beschrieben. Diese Verbindungen sind verwendbar als Beschleuniger für die peroxidische Polymerisation von ethylenisch ungesättigten Verbindungen, besonders von (Meth)acrylsäureverbindungen, z.B. in Dentalmassen.

  1,2,6-Thiadiazine-3,5-dione-1,1-dioxides 的通式如下 其中 R1 至 R3 表示烷基等。这些化合物可用作乙烯不饱和化合物，特别是（甲基）丙烯酸化合物过氧化聚合的促进剂，例如在牙科化合物中。
• Sels d'anions hétérocycliques, et leurs utilisations comme matéreiaux à conductin ionique
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS)

  公开号：EP0850932A1

  公开（公告）日：1998-07-01

  L'invention a pour objet des composés ioniques dans lesquels la charge anionique est délocalisée, et leurs utilisations. Un composé de l'invention comprend une partie anionique associée à au moins une partie cationique M+m en nombre suffisant pour assurer la neutralité électronique de l'ensemble. La partie anionique est constituée par l'un des groupes suivants : dans lesquels Y1, Y2, Y3, Y4 et Y5 représentent un groupement carbonyle, un groupement sulfonyle, un groupe thiocarbonyle, un groupement thionyle, un groupement -C(=NCN)- ou un groupement -C(=C(CN)2)-; Z représente un radical électro-attracteur ; chacun des substituants RA, RB, RC et RD représentent indépendamment des autres un radical organique monovalent ou divalent, ou fait partie d'une chaîne polymère, l'un au moins des substituants RC et RD étant un radical perfluoré. Les composés sont utiles notamment pour les matériaux à conduction ionique, les matériaux à conduction électronique, les colorants et la catalyse de diverses réactions chimiques.

  本发明涉及阴离子电荷被分散的离子化合物及其用途。 本发明的化合物由阴离子部分和至少一个 M+m 阳离子部分组成，阳离子部分的数量足以确保整体的电子中性。阴离子部分由下列基团之一构成： 其中 Y1、Y2、Y3、Y4 和 Y5 代表羰基、磺酰基、硫代羰基、亚硫酰基、-C(=NCN)- 基团或-C(=C(CN)2)- 基团；Z 代表一个抽电子基团；每个取代基 RA、RB、RC 和 RD 各自代表一价或二价有机基，或构成聚合物链的一部分，其中至少一个取代基 RC 和 RD 是全氟基。 这些化合物尤其适用于离子导电材料、电子导电材料、染料和各种化学反应的催化。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.6.5.2, page 157 - 193
  作者：

  DOI：——

  日期：——