1-[(S)-(2-methoxy phenyl){[(1S)-1-phenylethyl]amino}methyl]-2-naphthol | 888010-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[(S)-(2-methoxy phenyl){[(1S)-1-phenylethyl]amino}methyl]-2-naphthol
• 英文别名: 1-[(S)-(2-methoxyphenyl)-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]methyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 888010-08-0
• 化学式: C₂₆H₂₅NO₂
• 分子量: 383.49
• InChiKey: KXVFQERPCZNOPP-QYBDOPJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(S)-(2-methoxy phenyl){[(1S)-1-phenylethyl]amino}methyl]-2-naphthol 、 氯甲基膦酸二氯化物 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以46%的产率得到(S_P)-2-chloromethyl-(S)-4-(2-methoxyphenyl)-3-((S)-1-phenyl-1-ethyl)-3,4-dihydro-1-oxa-3-aza-2-phosphaphenanthrene 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  P分解的环状膦酰胺中 堆积的芳基作为新的构象约束†

  摘要：

  沿着系统研究弱相互作用促进的构象约束的路线，通过X射线衍射分析和NMR光谱研究了以Betti碱为手性诱导剂合成的一些手性环状膦酰胺的芳基堆积结构。合成的系统显示出其两个芳基之间的堆叠构象，从而导致预组织的结构。在固态和溶液中都观察到了芳香环之间的π-π堆积基序，这表明这种超分子合成子可以用作构象约束工具，用于开发基于手性环磷酰胺的候选药物分子。通过在一个芳香环上添加邻位取代基来实现π-π堆积图案的失效。

  DOI：

  10.1039/c9ce01382b
• 作为试剂：
  描述：

  triphenylborane * ammonia 、 1-甲基-1H-吡唑-5-甲醛 在 1-[(S)-(2-methoxy phenyl){[(1S)-1-phenylethyl]amino}methyl]-2-naphthol 、 diethylzinc 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到(R)-(+)-1-Methyl-α-phenyl-1H-pyrazole-5-methanol
  参考文献：
  名称：

  Process for obtaining cizolirtine and its enantiomers

  摘要：

  描述了一种制备Cizolirtine的前体醇，即(±)-2-[苯基(1-甲基-1H-吡唑-5-基)甲氧基]-N,N-二甲基乙胺及其对映体的过程，包括在手性配体存在下将金属化的苯基试剂不对称加成到吡唑醛中以生成手性醇。这些手性醇进一步进行O-烷基化以生成Cizolirtine或其对映体。

  公开号：

  EP1671953A1

文献信息

• Cyclic amine compounds
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US08173631B2

  公开（公告）日：2012-05-08

  Compounds exhibiting calcium receptor antagonist activity that are safe and orally administrable having Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof

  具有钙受体拮抗活性的化合物，其具有公式（I）或其药学上可接受的盐，且安全且可口服。
• Indanyl compounds
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US08183272B2

  公开（公告）日：2012-05-22

  Compounds exhibiting calcium receptor antagonist activity that are safe and orally administrable having Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof:

  具有钙受体拮抗作用的化合物，其具有公式（I）或其药学上可接受的盐，安全并可口服。
• INDANYL COMPOUNDS
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2374788B1

  公开（公告）日：2013-04-03
• CYCLIC AMINE COMPOUNDS
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2374794B1

  公开（公告）日：2015-11-04
• US8173631B2
  申请人：——

  公开号：US8173631B2

  公开（公告）日：2012-05-08