N,N'-二乙基-N,N'-二亚硝基乙二胺 | 7346-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N'-二乙基-N,N'-二亚硝基乙二胺
• 英文名称: 3,7-Dinitroso-3,7-diazaoctan
• 英文别名: Ethylenediamine, N,N'-diethyl-N,N'-dinitroso-；N-ethyl-N-[2-[ethyl(nitroso)amino]ethyl]nitrous amide
• CAS: 7346-14-7
• 化学式: C₆H₁₄N₄O₂
• 分子量: 174.203
• InChiKey: OZTCCANDHYUXMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.18°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2297 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-二乙基-N,N'-二亚硝基乙二胺 在 盐酸 、 汞 、 锌 作用下， 生成 1,2-Di-(1-aethylhydrazino)-aethan
  参考文献：
  名称：

  Gol'din,G.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 1644 - 1648

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基乙二胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 N,N'-二乙基-N,N'-二亚硝基乙二胺
  参考文献：
  名称：

  Gol'din,G.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 1177 - 1179

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitric oxide reactivity of copper(ii) complexes of bidentate amine ligands: effect of substitution on ligand nitrosation
  作者：Moushumi Sarma、Biplab Mondal

  DOI：10.1039/c2dt11082b

  日期：——

  Three copper(II) complexes with bidentate ligands L1, L2 and L3 [L1, N,N/-dimethylethylenediamine; L2, N,N/-diethylethylenediamine and L3, N,N/-diisobutylethylenediamine], respectively, were synthesized as their perchlorate salts. The single crystal structures for all the complexes were determined. The nitric oxide reactivity of the complexes was studied in acetonitrile solvent. The formation of thermally

  具有双齿配体L 1，L 2和L 3 [ L 1，N，N /-二甲基乙二胺的三个铜（II）配合物；分别合成了L 2，N，N，N /-二乙基乙二胺和L 3，N，N，N /-二异丁基乙二胺。确定了所有配合物的单晶结构。配合物的一氧化氮反应性进行了研究。乙腈溶剂。热不稳定[形成Cu II -NO]与在乙腈中的溶液的一氧化氮的复合物的反应中间体中观察到铜（还原之前II）中心铜（我）。发现减少是由于在配体的仲胺位点同时发生亚硝基化。分离并表征了所有亚硝化产物。发现单亚硝化产物和二亚硝化产物的产率之比取决于存在于配体骨架中的N-取代。
• 21-Hydroxycorticosteroid esters, and compositions containing them
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0106453A1

  公开（公告）日：1984-04-25

  21-Hydroxycorticosteroid esters which can have good solution stability and are therefore suitable for formulation into aqueous compositions for injection or infusion, have the formula wherein St is the corticosteroid without its 21-hydroxy group; Y is a bond. -O- or -S-; Xis -CO-NR-, -NR-CO-, -O-, -S-, -SO- or-S02- and R is hydrogen or C1-4 alkyl; m is an integer of from 1 to 5 and n is an integer of from 2 to 9, provided that m + n ≤ 10; and either R, and R2 are each C1-4 alkyl optionally substituted by one hydroxyl group or -NR1R2 is a monocyclic heterocyclic group; or a salt thereof.

  21-羟基皮质类固醇酯具有良好的溶液稳定性，因此适合配制成注射或输注用的水性组合物，其结构式为 其中，St 是不含 21-羟基的皮质类固醇； Y 是键-O-或-S-； X是-CO-NR-、-NR-CO-、-O-、-S-、-SO-或-S02-，R是氢或C1-4烷基； m 是 1 至 5 的整数，n 是 2 至 9 的整数，但 m + n ≤ 10；以及 R和R2各自为被一个羟基任选取代的C1-4烷基，或-NR1R2为单环杂环基团； 或其盐。
• US4456602A
  申请人：——

  公开号：US4456602A

  公开（公告）日：1984-06-26
• Gol'din,G.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 1644 - 1648
  作者：Gol'din,G.S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Gol'din,G.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 1177 - 1179
  作者：Gol'din,G.S. et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图