N,N'-二异丙基-N,N'-二甲基乙二胺 | 54966-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N'-二异丙基-N,N'-二甲基乙二胺
• 英文名称: N,N'-diisopropyl N,N'-dimethyl-1,2-ethanediamine
• 英文别名: N,N'-diisopropyl-N,N'-dimethyl-ethylenediamine；N,N'-dimethyl-N,N'-diisopropylethylenediamine；N,N'-Bis-isopropyl-N,N'-dimethyl-1,2-aethandiamin；N,N'-Dimethyl-N,N'-diisopropyl-ethylendiamin；N,N'-dimethyl-N,N'-di(propan-2-yl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 54966-00-6
• 化学式: C₁₀H₂₄N₂
• 分子量: 172.314
• InChiKey: QJAJBXGIFQYLRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  50-55 °C(Press: 100 Torr)
• 密度：
  0.824±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-二异丙基-N,N'-二甲基乙二胺 、 生成
  参考文献：
  名称：

  De Renzi,A. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1977, vol. 107, p. 549 - 554

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N,N'-二异丙基乙二胺 在 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以99.5%的产率得到N,N'-二异丙基-N,N'-二甲基乙二胺
  参考文献：
  名称：

  N- Boc吡咯烷的两配体催化不对称去质子化：探测化学计量配体的作用†

  摘要：

  为了确定N- Boc吡咯烷的二配体催化不对称去质子化中的化学计量配体要求，已经评估了24个不同的配体；通过在0.3当量的（-）-天冬氨酸和1.3当量的环己二胺衍生的配体存在下使用s -BuLi获得最高的对映选择性（90:10 er）。

  DOI：

  10.1021/jo8010655

文献信息

• 2,3,4,6-TETRA-SUBSTITUTED BENZENE-1,5-DIAMINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20170057957A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  The present invention relates to 2,3,4,6-tetra-substituted benzene-1,5-diamine derivatives, a preparation method therefor and a medicinal use thereof. Specifically, disclosed are compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, solvates or prodrugs, preparation method therefor and application thereof. Definition of each group in the formula can be found in the specification for details.

  本发明涉及2,3,4,6-四取代苯-1,5-二胺衍生物，其制备方法及药用。具体公开了式(I)化合物或药用可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或前药，其制备方法和应用。公式中每个基团的定义详见说明书。
• POLYMER-CONJUGATED METAP2 INHIBITORS, AND THERAPEUTIC METHODS OF USE THEREOF
  申请人：SynDevRx, Inc.

  公开号：US20170258925A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  One aspect of the invention provides polymer conjugated MetAP2 inhibitors. While not being bound by any particular theory, it is believed that coupling the MetAP2 inhibitory core via the linkers described herein provides compounds with superior efficacy to the parent small molecules and superior pharmacokinetic profiles. In one aspect of the invention, the polymer conjugated MetAP2 inhibitors are useful in methods of treating disease, comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a polymer conjugated MetAP2 inhibitor.

  该发明的一个方面提供了聚合物结合的MetAP2抑制剂。尽管不受任何特定理论的约束，但人们认为通过本文所描述的连接剂将MetAP2抑制核心耦合起来，可以提供比母体小分子更有效的化合物，并具有更优越的药代动力学特性。在该发明的一个方面中，聚合物结合的MetAP2抑制剂可用于治疗疾病的方法，包括向需要治疗的受试者施用治疗有效量的聚合物结合的MetAP2抑制剂。
• 双反应活性基双阳离子基阳离子改性剂及其 制备方法与应用
  申请人：广东溢达纺织有限公司

  公开号：CN104086511B

  公开（公告）日：2017-02-15

  本发明提供了一种双反应活性基双阳离子基阳离子改性剂的制备方法。该制备方法包括：将含有化合物CH2OCHCH2X的溶液与含有化合物R1R2NR5NR3R4的溶液混合，在不高于100℃的温度下回流反应3h‑24h，得到粗产品溶液，再经过提纯后得到双反应活性基双阳离子基阳离子改性剂。本发明还提供上述的制备方法制得的双反应活性基双阳离子基阳离子改性剂及该改性剂的应用，本发明的阳离子改性剂可用于纺织印染处理，改性之后的材质染色均匀性优良、日晒牢度不变，同时对于经酸性染料染色的阳离子改性织物不存在异味问题。
• Rifamycin analogs and uses thereof
  申请人：van Duzer H. John

  公开号：US20070238747A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  The present invention features rifamycin analogs that can be used as therapeutics for treating or preventing a variety of microbial infections. In one form, the analogs are acetylated at the 25-position, as is rifamycin. In another form, the analogs are deacetylated at the 25-position. In yet other forms, benzoxazinorifamycin, benzthiazinorifamycin, and benzdiazinorifamycin analogs are derivatized at various positions of the benzene ring, including 3′-hydroxy analogs, and/or various fused ring systems with the benzene ring at the 4′,5′ or 5′,6′ positions.

  本发明涉及利福霉素类似物，可用于治疗或预防各种微生物感染。其中一种形式是，在25位处乙酰化的类似物，就像利福霉素一样。另一种形式是，在25位处去乙酰化的类似物。在其他形式中，苯并噁唑利福霉素、苯并噻唑利福霉素和苯并二唑利福霉素类似物在苯环的各个位置上进行衍生，包括3'-羟基类似物和/或与苯环在4'、5'或5'、6'位置上的各种融合环系统。
• Benzimidazole derivatives
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10017499B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了式（I）化合物或其药学上可接受的盐、酯或原药： 它们能抑制含 RNA 的病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物可干扰丙型肝炎病毒的生命周期，也可用作抗病毒药物。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给丙型肝炎病毒感染者用药。本发明还涉及通过施用包含本发明化合物的药物组合物治疗受试者感染 HCV 的方法。