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N,N'-二甲基-1,2-肼二硫代甲酰胺 | 38451-14-8

中文名称
N,N'-二甲基-1,2-肼二硫代甲酰胺
中文别名
——
英文名称
1,6-dimethyl-2,5-dithiobiurea
英文别名
hydrazine-N,N'-dicarbothioic acid bis-methylamide;hydrazine-N,N'-bis-carbothioic acid bis-methylamide;Hydrazin-N,N'-bis-thiocarbonsaeure-bis-methylamid;1.6-Dimethyl-dithiohydrazodicarbonamid;Hydrazin-N.N'-bis-(thiocarbonsaeure-methylamid);N.N'-Bis-(methylthiocarbaminyl)-hydrazin;N,N'-dimethylhydrazodicarbothioamide;1-methyl-3-(methylcarbamothioylamino)thiourea
N,N'-二甲基-1,2-肼二硫代甲酰胺化学式
CAS
38451-14-8
化学式
C4H10N4S2
mdl
MFCD05620306
分子量
178.282
InChiKey
XDNRHSANVXQAHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:7827f86928940970e12ef2992a3f0317
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Rao,Y.R., Indian Journal of Chemistry, 1968, vol. 6, p. 287 - 293
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基氨基硫脲 反应 0.5h, 以60%的产率得到N,N'-二甲基-1,2-肼二硫代甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    新的稠合氮磷杂环
    摘要:
    为了扩展我们先前针对氯二硫代磷酸吡啶鎓甜菜碱(py.PS2Cl)与硫代氨基脲衍生物的反应的研究,我们进行了氯二硫代磷酸吡啶鎓甜菜碱与一组新的多官能亲核试剂的反应-肼基1,2,2-双的对称和非对称衍生物通式R(H)NC(S)N(H)N(H)C(S)-N(H)R(R =甲基,异丙基,乙基,叔丁基,苯基)的硫代碳酰胺。与用硫代氨基脲衍生物获得的杂环阴离子类似,肼衍生物可从与py.PS2Cl的反应中形成杂环双环二价阴离子。制备了四种新化合物,并通过P-31 NMR,FTIR,拉曼光谱和单晶X射线衍射进行了表征。
    DOI:
    10.1016/j.poly.2016.12.036
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文献信息

  • A New Family of 2(3<i>H</i>)-Thiazolone Azines as Precursors to Air-Stable Radical Cations
    作者:Amer Hammami、Hicham Cavalié-Kosheiry、Michel Armand
    DOI:10.1246/bcsj.77.165
    日期:2004.1
    A Novel 2(3H)-thiazolone azines family having RF substituents on the 4,4′-positions were efficiently prepared in good yield. The two-step synthesis involves the preparation of N,N′-dialkyl-1,2-hydr...
    以良好的收率有效地制备了在 4,4'-位具有 RF 取代基的新型 2(3H)-噻唑酮类化合物。两步合成包括制备 N,N'-二烷基-1,2-氢...
  • Busch; Lotz, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1914, vol. <2> 90, p. 260
    作者:Busch、Lotz
    DOI:——
    日期:——
  • Raphael, Elsamma; Joshua, C. P.; Koshy, Lisamma, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 635 - 638
    作者:Raphael, Elsamma、Joshua, C. P.、Koshy, Lisamma
    DOI:——
    日期:——
  • Guha, Journal of the American Chemical Society, 1923, vol. 45, p. 1039
    作者:Guha
    DOI:——
    日期:——
  • TAO E. V. P.; ROLSKI S., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 18,(1986) N 4, 272-275
    作者:TAO E. V. P.、 ROLSKI S.
    DOI:——
    日期:——
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