(2R,6R)-2,4,7-tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-heptane-1,7-diol | 392230-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,6R)-2,4,7-tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-heptane-1,7-diol
• 英文别名: (2R,6R)-2,4,6-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]heptane-1,7-diol
• CAS: 392230-16-9
• 化学式: C₂₅H₅₈O₅Si₃
• 分子量: 522.989
• InChiKey: RGIWEFZIMITUGA-FGZHOGPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.92
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,6R)-2,4,7-tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-heptane-1,7-diol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (4R,8R)-4,6,8-tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,10-dimethyl-undeca-2,9-dienedioic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过环官能化反应非对映选择性合成2,3,5-三取代的四氢呋喃。立体电子效应的证据。

  摘要：

  本文所述的工作考虑了当羟基位于烯丙基位置时，立体电子效应和烯丙基1，3-菌株在控制环官能化反应中的影响。立体电子学观点得到使用两种仲醇进行的独立碘环化反应的支持。这些反应涉及的过渡态途径是通过相对反应速率的比较建立的。双向方法用于演示碘化反应可区分具有伪C（2）对称轴的分子中的末端的潜力，表明双向合成可用于区分替代的过渡态途径。

  DOI：

  10.1021/jo010873r
• 作为产物：
  描述：

  2,2-bis-[(2R,2R)-3-benzyloxy-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-[1,3]dithiane 在 palladium dihydroxide 2,6-二甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 calcium carbonate 、 碘甲烷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (2R,6R)-2,4,7-tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-heptane-1,7-diol
  参考文献：
  名称：

  通过环官能化反应非对映选择性合成2,3,5-三取代的四氢呋喃。立体电子效应的证据。

  摘要：

  本文所述的工作考虑了当羟基位于烯丙基位置时，立体电子效应和烯丙基1，3-菌株在控制环官能化反应中的影响。立体电子学观点得到使用两种仲醇进行的独立碘环化反应的支持。这些反应涉及的过渡态途径是通过相对反应速率的比较建立的。双向方法用于演示碘化反应可区分具有伪C（2）对称轴的分子中的末端的潜力，表明双向合成可用于区分替代的过渡态途径。

  DOI：

  10.1021/jo010873r