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N,N,N',N',2-五甲基丙烷-1,3-二胺 | 67952-96-9

中文名称
N,N,N',N',2-五甲基丙烷-1,3-二胺
中文别名
——
英文名称
1,3-Bis(dimethylaminomethyl)-2-methylpropane
英文别名
2,N,N,N',N'-pentamethyl-propanediyldiamine;2,N,N,N',N'-Pentamethyl-propandiyldiamin;N,N,N',N',2-pentamethylpropane-1,3-diamine
N,N,N',N',2-五甲基丙烷-1,3-二胺化学式
CAS
67952-96-9
化学式
C8H20N2
mdl
MFCD00014872
分子量
144.26
InChiKey
XYKOFBRSFFWOSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:b2ff3a7b51c5c09203500fcb42749d4a
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文献信息

  • COMPOUNDS AND ORGANIC LIGHT EMITTING DIODE USING THE SAME
    申请人:Jeon Byung-Sun
    公开号:US20100065827A1
    公开(公告)日:2010-03-18
    Disclosed are new compounds and an organic light emitting diode using the same. The organic light emitting diode using the new compound according to the present invention exhibits excellent characteristics in terms of actuating voltage, light efficiency, and lifespan.
    本发明公开了新化合物及其所使用的有机发光二极管。根据本发明所使用的新化合物的有机发光二极管在驱动电压、光效率和寿命方面表现出优异的特性。
  • LINCOMYCIN DERIVATIVES AND ANTIMICROBIAL AGENTS COMPRISING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
    申请人:Wakiyama Yoshinari
    公开号:US20100210570A1
    公开(公告)日:2010-08-19
    An objective of the present invention is to provide compounds of formula (1) or their pharmacologically acceptable salts or solvates wherein A represents aryl; R 1 represents N-optionally substituted C 1-6 alkyl-N-optionally substituted C 1-6 alkylamino-C 1-6 alkyl; R 2 represents a hydrogen atom or optionally substituted C 1-6 alkyl; R 3 represents optionally substituted C 1-6 alkyl or C 3-6 cycloalkyl-C 1-4 alkyl; m is 1 to 3; n is 0; and p is 0 to 2. The compounds are novel lincomycin derivatives that have a potent activity against resistant Streptococcus pneumoniae, which have recently posed problems, in the treatment of infectious diseases. Further, the compounds are usable as antimicrobial agents and are useful for preventing or treating bacterial infectious diseases.
    本发明的目标是提供以下化合物(1)或其药理学上可接受的盐或溶剂,其中A代表芳基;R1代表N-可选取代的C1-6烷基-N-可选取代的C1-6烷基基-C1-6烷基;R2代表氢原子或可选取代的C1-6烷基;R3代表可选取代的C1-6烷基或C3-6环烷基-C1-4烷基;m为1至3;n为0;p为0至2。这些化合物是新颖的林可霉素生物,对最近在感染性疾病治疗中引起问题的耐药性肺炎链球菌具有强效活性。此外,这些化合物可用作抗微生物药物,有助于预防或治疗细菌感染性疾病。
  • MESO-SUBSTITUTED PORPHYRINS
    申请人:Roncucci Gabrio
    公开号:US20110112464A1
    公开(公告)日:2011-05-12
    Meso-substituted porphyrins of general formula (I) suitable for the use as photosensitising agents, in particular in photodynamic therapy, are herein described.
    本文介绍了一般式(I)的Meso取代卟啉,适用于作为光敏剂,特别是在光动力疗法中使用。
  • Components and catalysts for the polymerization of olefins
    申请人:MONTELL NORTH AMERICA INC.
    公开号:EP0589474A2
    公开(公告)日:1994-03-30
    Disclosed are catalyst components for the polymerization of olefins comprising magnesium halide in active form, and, supported thereon, a titanium halide or titanium halogen alcoholate and an electron-donor compound selected from the diamines of formula wherein the radicals R1 to R1 0 are the same or different and are hydrogen or C1 -C1 8 hydrocarbon radicals, with the proviso that at least one of the R7 and R8 radicals and at least one of the R9 and R10 radicals are not hydrogen. Also, disclosed are catalysts obtained from said catalyst components and an AI-alkyl compound, as well as catalysts obtained by reaction of an AI-alkyl compound and a diamine of formula (I) with a solid catalyst component comprising a titanium halide or a titanium halogen alcoholate, and an electron-donor compound having particular characteristics of extractability with AI-triethyl, supported on magnesium halide in active form.
    公开了用于烯烃聚合的催化剂组分,该组分包括活性形式的卤化,以及支撑在其上的卤化或卤代醇酸和选自式二胺的电子供体化合物。 其中 R1 至 R1 0 的基是相同或不同的,并且是氢或 C1 -C1 8 烃基,但 R7 和 R8 中至少有一个基以及 R9 和 R10 中至少有一个基不是氢。此外,还公开了由上述催化剂组分和 AI-烷基化合物得到的催化剂,以及由 AI-烷基化合物和式 (I) 二胺与固体催化剂组分反应得到的催化剂,固体催化剂组分包括卤化或卤化醇酸酯,以及具有与 AI-三乙基可萃取性特殊性质的电子供体化合物,以活性形式支撑在卤化上。
  • Verfahren zur Herstellung von ungesättigten Aminen
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0590419A1
    公开(公告)日:1994-04-06
    Verfahren zur Herstellung von ungesättigten Aminen der allgemeinen Formel I in der R¹,R²,R³,R⁴,R⁵Wasserstoff, C₁- bis C₂₀-Alkyl, C₂- bis C₂₀-Alkenyl, C₃- bis C₈-Cycloalkyl, C₃- bis C₈-Cycloalkenyl, Phenyl, C₇- bis C₂₀-Phenylalkyl, C₁- bis C₂₀- Alkoxy, Phenoxy, C₇- bis C₂₀-Phenoxyalkyl, C₁- bis C₂₀-Alkylamino, Phenylamino, C₇- bis C₂₀-Phenylalkylamino, Pyridyl, Imidazolyl oder R¹ und R² oder R¹ und R³ oder R² und R³ gemeinsam für ein gegebenenfalls ein- bis fünffach durch C₁- bis C₄-Alkyl oder gegebenenfalls ein- bis vierfach durch Amino, N-C₁- bis C₈-Alkylamino, N,N-C₁- bis C₈-Dialkylamino, Hydroxy, O-C₁- bis C₈-Alkylamino und/oder C₁- bis C₈-Alkoxycarbonyl substituiertes C₂- bis C₈-Alkylen und X=C-N(R⁴R⁵) oder -C=N-R⁴, durch Umsetzung von 2-Alkenalen der allgemeinen Formel II in der R¹, R² und R³ die oben genannten Bedeutungen haben, mit primären und sekundären Aminen der allgemeinen Formel III in der R⁴ und R⁵ die oben genannten Bedeutungen haben, bei Temperaturen von (-20) bis 70°C und Drücken von 0,01 bis 100 bar, indem man die Umsetzung ohne Abtrennung des Reaktionswassers durchführt sowie deren Umaminierung und Hydrierungen der ungesättigten Amine neue 1,3-Diamine der allgemeinen Formel IV in der R¹,R²,R³,R⁴,R⁵,R⁶,R⁷ Wasserstoff, C₁- bis C₂₀-Alkyl, C₂- bis C₂₀-Alkenyl, C₃- bis C₈-Cycloalkyl, C₃- bis C₈-Cycloalkenyl, Phenyl, C₇- bis C₂₀-Phenylalkyl, C₁- bis C₂₀- Alkoxy, Phenoxy, C₇- bis C₂₀-Phenoxyalkyl, C₁- bis C₂₀-Alkylamino, Phenylamino, C₇- bis C₂₀-Phenylalkylamino, Pyridyl, Imidazolyl oder R¹ und R² oder R¹ und R³ oder R² und R³ gemeinsam für ein gegebenenfalls ein- bis fünffach durch C₁- bis C₄-Alkyl oder gegebenenfalls ein- bis vierfach durch Amino, N-C₁- bis C₈-Alkylamino, N,N-C₁- bis C₈-Dialkylamino, Hydroxy, O-C₁- bis C₈-Alkylamino und/oder C₁- bis C₈-Alkoxycarbonyl substituiertes C₂- bis C₈-Alkylen bedeuten, mit der Maßgabe, daß R¹ und R² nicht für Wasserstoff stehen, wenn R³ Methyl und R⁴ und R⁵, R⁶ und R⁷ jeweils Wasserstoff oder Methyl, R⁴ und R⁶ Wasserstoff und R⁵ und R⁷ Ethyl sowie R⁴ und R⁵, R⁶ und R⁷ jeweils zusammen (CH₂)₅ oder (CH₂)₂-O-(CH₂)₂ bedeuten.
    通式 I 不饱和胺的制备工艺 在 R¹,R²,R³,R⁴,R⁵氢、C₁- 至 C₂₀- 烷基、C₂- 至 C₂₀- 烷烯基、C₃- 至 C₈ 环烷基、C₃- 至 C₈ 环烯基、苯基、C₇- 至 C₂₀- 苯基烷基、C₁- to C₂₀-alkoxy, phenoxy, C₇- to C₂₀-phenoxyalkyl, C₁- to C₂₀-alkylamino, phenylamino, C₇- to C₂₀-phenylalkylamino, pyridyl、咪唑基或 R¹ 和 R² 或 R¹ 和 R³ 或 R² 和 R³ 合在一起,任选为 1 至 5 倍的 C₁ 至 C₄ 烷基或任选为 1 至 4 倍的基、N-C₁-至 C₈-烷基基、N,N-C₁-至 C₈-二烷基基、羟基、O-C₁-至 C₈-烷基基和/或 C₁-至 C₈-烷氧羰基取代的 C₂-至 C₈-亚烷基,以及 X=C-N(R⁴R⁵)或-C=N-R⁴、 通过通式 II 的 2-烯烃的反应 其中 R¹、R² 和 R³ 具有上述含义)与通式 III 的伯胺和仲胺的反应 其中 R⁴ 和 R⁵ 具有上述含义,在温度为 (-20) 至 70°C 和压力为 0.01 至 100 巴的条件下,在不分离反应的情况下进行反应,然后将不饱和胺复胺和氢化,得到通式 IV 的新的 1,3-二胺 中的 r¹,r²,r³,r⁴,r⁵,r⁶,r⁷ 氢、C₁- 至 C₂₀- 烷基、C₂- 至 C₂₀- 烯基、C₃- 至 C₈ 环烷基、C₃- 至 C₈ 环烯基、苯基、C₇- 至 C₂₀- 苯基烷基、C₁- to C₂₀-alkoxy, phenoxy, C₇- to C₂₀-phenoxyalkyl, C₁- to C₂₀-alkylamino, phenylamino, C₇- to C₂₀-phenylalkylamino, pyridyl、咪唑基或 R¹ 和 R² 或 R¹ 和 R³ 或 R² 和 R³ 合在一起,任选为 1 至 5 倍的 C₁ 至 C₄ 烷基或任选为 1 至 4 倍的基、N-C₁-至C₈-烷基基、N,N-C₁-至C₈-二烷基基、羟基、O-C₁-至C₈-烷基基和/或C₁-至C₈-烷氧羰基取代的C₂-至C₈-亚烷基。 但当 R³ 为甲基时,R¹ 和 R² 不为氢,且 R⁴ 和 R⁵、R⁶ 和 R⁷ 各为氢或甲基、R⁴和R⁶是氢,R⁵和R⁷是乙基,且R⁴和R⁵、R⁶和R⁷合起来是(CH₂)₅或(CH₂)₂-O-(CH₂)₂。
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同类化合物

(乙腈)二氯镍(II) (R)-(-)-α-甲基组胺二氢溴化物 (N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-3-氨基环丁烷甲腈盐酸盐 顺式-2-羟基甲基-1-甲基-1-环己胺 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺二盐酸盐 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷