N,N,N',N'-四甲基-1-丙烯-1,3-二胺 | 17471-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N,N',N'-四甲基-1-丙烯-1,3-二胺
• 英文名称: N,N,N',N'-Tetramethyl propene-1,3-diamine
• 英文别名: (E)-N,N,N',N'-tetramethylprop-1-ene-1,3-diamine
• CAS: 17471-59-9
• 化学式: C₇H₁₆N₂
• 分子量: 128.217
• InChiKey: LWVVNNZRDBXOQL-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.68°C (rough estimate)
• 密度：
  0.8689 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(二氰基亚甲基)靛酮 、 N,N,N',N'-四甲基-1-丙烯-1,3-二胺 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到N-(3-dimethylaminoprop-2-enylidene)-N,N-dimethylammonium 3-(dicyanomethylidene)-1-oxoindan-2-ide
  参考文献：
  名称：

  Reactions of β-dimethylaminoacrolein aminal and 3-dimethylamino-1,1,3-trimethoxypropane with 3-(dicyanomethylidene)indan-1-one and 1,3-bis(dicyanomethylidene)indane

  摘要：

  研究了 3-(二氰亚甲基)茚-1-酮和 1,3-双(二氰亚甲基)茚与 β-二甲氨基丙烯醛、3-二甲氨基-1,1,3-三甲氧基丙烷、DMF 乙缩醛和原甲酸乙酯的反应。3-（二氰亚甲基）茚-1-酮与 3-二甲基氨基-1,1,3-三甲氧基丙烷反应生成了 1,3-双（1-二氰亚甲基-3-氧代茚烷）三甲氧基茚盐，产量很高。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0355-y
• 作为产物：
  描述：

  N~1~,N~1~,N'~1~,N'~1~-Tetramethylprop-2-ene-1,1-diamine 在 ammonium chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N,N,N',N'-四甲基-1-丙烯-1,3-二胺
  参考文献：
  名称：

  Klop, W.; Klusener, P. A. A.; Brandsma, L., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1984, vol. 103, # 1, p. 27 - 29

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic Compounds as Pesticides
  申请人：BRETSCHNEIDER Thomas

  公开号：US20110166143A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present application relates to the use of heterocyclic compounds, some of which are known, for controlling animal pests including arthropods and in particular insects, furthermore to novel heterocyclic compounds and to processes for their preparation.

  本申请涉及使用杂环化合物来控制动物害虫，包括节肢动物，特别是昆虫，此外还涉及新型杂环化合物及其制备方法。
• KLOP, W.;KLUSENER, P. A. A.;BRANDSMA, L., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 1984, 103, N 1, 27-29
  作者：KLOP, W.、KLUSENER, P. A. A.、BRANDSMA, L.

  DOI：——

  日期：——
• KRASNAYA, ZH. A.;STYTSENKO, T. S.;BOGDANOV, V. S., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1988) N 8, S. 1815-1522
  作者：KRASNAYA, ZH. A.、STYTSENKO, T. S.、BOGDANOV, V. S.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of β-dimethylaminoacrolein aminal and 3-dimethylamino-1,1,3-trimethoxypropane with 3-(dicyanomethylidene)indan-1-one and 1,3-bis(dicyanomethylidene)indane
  作者：Zh. A. Krasnaya、E. O. Tret’yakova、S. G. Zlotin

  DOI：10.1007/s11172-007-0355-y

  日期：2007.11

  Reactions of 3-(dicyanomethylidene)indan-1-one and 1,3-bis(dicyanomethylidene)indane with β-dimethylaminoacrolein aminal, 3-dimethylamino-1,1,3-trimethoxypropane, DMF acetal, and ethyl orthoformate were studied. The reaction of 3-(dicyanomethylidene)indan-1-one with 3-dimethylamino-1,1,3-trimethoxypropane gave the 1,3-bis(1-dicyanomethylidene-3-oxoindane)trimethineoxanine salt in high yield, which was used to obtain a number of novel cation-anionic polymethine dyes.

  研究了 3-(二氰亚甲基)茚-1-酮和 1,3-双(二氰亚甲基)茚与 β-二甲氨基丙烯醛、3-二甲氨基-1,1,3-三甲氧基丙烷、DMF 乙缩醛和原甲酸乙酯的反应。3-（二氰亚甲基）茚-1-酮与 3-二甲基氨基-1,1,3-三甲氧基丙烷反应生成了 1,3-双（1-二氰亚甲基-3-氧代茚烷）三甲氧基茚盐，产量很高。
• Klop, W.; Klusener, P. A. A.; Brandsma, L., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1984, vol. 103, # 1, p. 27 - 29
  作者：Klop, W.、Klusener, P. A. A.、Brandsma, L.

  DOI：——

  日期：——