1-(R)-1-oxiranylmethyl-piperidine | 561023-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(R)-1-oxiranylmethyl-piperidine
• 英文别名: (R)-1-(oxiran-2-ylmethyl)piperidine；1-[[(2R)-oxiran-2-yl]methyl]piperidine
• CAS: 561023-59-4
• 化学式: C₈H₁₅NO
• mdl: MFCD06796923
• 分子量: 141.213
• InChiKey: JWYRPOYJRRHHIL-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(R)-1-oxiranylmethyl-piperidine 在 palladium dihydroxide 叠氮化锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (2S)-1-氨基-3-(1-哌啶基)-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  1,3-Diaminopropan-2-ol Sulfonamides as potent and selective inhibitors of the glycine transporter type 1

  摘要：

  High throughput screening led to the discovery of a novel series of 1,3-diaminopropan-2-ol sulfonarnides as selective GlyT-1 inhibitors. Structure-activity relationships of this novel series and optimisation of the initial hit that led to the identification of (2), a potent and selective GlyT-1 inhibitor, are also presented. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.12.063
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 (S)-(+)- 间硝基苯磺酸缩水甘油酯 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(R)-1-oxiranylmethyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYT1 TRANSPORTER INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU TRANSPORTEUR GLYT1

  摘要：

  该发明提供了化合物的结构式(I)：或其盐、溶剂合物或生理功能衍生物，其中R1至R10如规范中定义，并且这些化合物的用途。这些化合物抑制GlyT1转运体，在治疗某些神经系统和神经精神疾病，包括精神分裂症方面具有用处。

  公开号：

  WO2005049023A1

文献信息

• [EN] GLYT1 TRANSPORTER INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU TRANSPORTEUR GLYT1
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005049023A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  The invention provides a compound of formula (I): or a salt, solvate or a physiologically functional derivative thereof, wherein R1 to R10 are as defined in the specification and uses of such compounds. The compounds inhibit GlyT1 transporters and are useful in the treatment of certain neurological and neuropsychiatric disorders, including schizophrenia.

  该发明提供了化合物的结构式(I)：或其盐、溶剂合物或生理功能衍生物，其中R1至R10如规范中定义，并且这些化合物的用途。这些化合物抑制GlyT1转运体，在治疗某些神经系统和神经精神疾病，包括精神分裂症方面具有用处。
• 1,3-Diaminopropan-2-ol Sulfonamides as potent and selective inhibitors of the glycine transporter type 1
  作者：Shahzad S. Rahman、Steven Coulton、Hugh J. Herdon、Graham F. Joiner、Jian Jin、Roderick A. Porter

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.12.063

  日期：2007.3

  High throughput screening led to the discovery of a novel series of 1,3-diaminopropan-2-ol sulfonarnides as selective GlyT-1 inhibitors. Structure-activity relationships of this novel series and optimisation of the initial hit that led to the identification of (2), a potent and selective GlyT-1 inhibitor, are also presented. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.