2-[1-(3-dimethylamino-propylamino)ethyl]phenol | 1021064-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-[1-(3-dimethylamino-propylamino)ethyl]phenol
• 英文别名: 2-[1-[3-(Dimethylamino)propylamino]ethyl]phenol
• CAS: 1021064-85-6
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂O
• mdl: MFCD11146346
• 分子量: 222.33
• InChiKey: SFHCJGWSUZQNPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel thiocyanate hydrate 、 2-[1-(3-dimethylamino-propylamino)ethyl]phenol 以 甲醇 为溶剂， 以74%的产率得到[Ni(thiocyanate)(2-(1-(3-dimethylamino-propylamino)ethyl)phenolato)]2
  参考文献：
  名称：

  源自减少的席夫碱配体的双酚氧化桥联的五配位双核镍（II）配合物的合成，晶体结构，磁性和邻苯二酚酶活性：儿茶酚酶活性的机理推断。

  摘要：

  三种双苯氧基桥双核镍（II）配合物，即[Ni 2（L 1）2（NCS）2 ]（1），[Ni 2（L 2）2（NCS）2 ]（2）和[Ni 2（L 3）2（NCS）2 ]（3）已使用还原的三齿席夫碱配体2- [1-（3-（甲基氨基丙基丙基氨基）-乙基]-苯酚（HL 1），2- [ 1-（2-二甲基氨基-乙基氨基）-乙基]-苯酚（HL 2）和2- [1-（3-二甲基氨基-丙基氨基）-乙基]-苯酚（HL 3）， 分别。通过X射线结构分析，磁化率测量和各种光谱学方法对配位化合物进行了表征。在所有络合物中，镍（II）离子在方锥体环境中都是五配位的，在1（Addison参数τ= 0.47）和3（τ= 0.29）的情况下会严重扭曲，而几乎是完美的对于2（τ= 0.03）。这种安排导致了Ni（II）（S = 1）金属中心之间的相对强的反铁磁相互作用，这是由双苯氧基氧化桥（J值为-23.32（1），-35.45（2）和-34

  DOI：

  10.1021/ic202748m
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-(3-(dimethylamino)propylimino)ethyl)phenol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-[1-(3-dimethylamino-propylamino)ethyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  源自减少的席夫碱配体的双酚氧化桥联的五配位双核镍（II）配合物的合成，晶体结构，磁性和邻苯二酚酶活性：儿茶酚酶活性的机理推断。

  摘要：

  三种双苯氧基桥双核镍（II）配合物，即[Ni 2（L 1）2（NCS）2 ]（1），[Ni 2（L 2）2（NCS）2 ]（2）和[Ni 2（L 3）2（NCS）2 ]（3）已使用还原的三齿席夫碱配体2- [1-（3-（甲基氨基丙基丙基氨基）-乙基]-苯酚（HL 1），2- [ 1-（2-二甲基氨基-乙基氨基）-乙基]-苯酚（HL 2）和2- [1-（3-二甲基氨基-丙基氨基）-乙基]-苯酚（HL 3）， 分别。通过X射线结构分析，磁化率测量和各种光谱学方法对配位化合物进行了表征。在所有络合物中，镍（II）离子在方锥体环境中都是五配位的，在1（Addison参数τ= 0.47）和3（τ= 0.29）的情况下会严重扭曲，而几乎是完美的对于2（τ= 0.03）。这种安排导致了Ni（II）（S = 1）金属中心之间的相对强的反铁磁相互作用，这是由双苯氧基氧化桥（J值为-23.32（1），-35.45（2）和-34

  DOI：

  10.1021/ic202748m

文献信息

• Synthesis, Crystal Structures, Magnetic Properties and Catecholase Activity of Double Phenoxido-Bridged Penta-Coordinated Dinuclear Nickel(II) Complexes Derived from Reduced Schiff-Base Ligands: Mechanistic Inference of Catecholase Activity
  作者：Apurba Biswas、Lakshmi Kanta Das、Michael G. B. Drew、Guillem Aromí、Patrick Gamez、Ashutosh Ghosh

  DOI：10.1021/ic202748m

  日期：2012.8.6

  measurements, and various spectroscopic methods. In all complexes, the nickel(II) ions are penta-coordinated in a square-pyramidal environment, which is severely distorted in the case of 1 (Addison parameter τ = 0.47) and 3 (τ = 0.29), while it is almost perfect for 2 (τ = 0.03). This arrangement leads to relatively strong antiferromagnetic interactions between the Ni(II) (S = 1) metal centers as mediated

  三种双苯氧基桥双核镍（II）配合物，即[Ni 2（L 1）2（NCS）2 ]（1），[Ni 2（L 2）2（NCS）2 ]（2）和[Ni 2（L 3）2（NCS）2 ]（3）已使用还原的三齿席夫碱配体2- [1-（3-（甲基氨基丙基丙基氨基）-乙基]-苯酚（HL 1），2- [ 1-（2-二甲基氨基-乙基氨基）-乙基]-苯酚（HL 2）和2- [1-（3-二甲基氨基-丙基氨基）-乙基]-苯酚（HL 3）， 分别。通过X射线结构分析，磁化率测量和各种光谱学方法对配位化合物进行了表征。在所有络合物中，镍（II）离子在方锥体环境中都是五配位的，在1（Addison参数τ= 0.47）和3（τ= 0.29）的情况下会严重扭曲，而几乎是完美的对于2（τ= 0.03）。这种安排导致了Ni（II）（S = 1）金属中心之间的相对强的反铁磁相互作用，这是由双苯氧基氧化桥（J值为-23.32（1），-35.45（2）和-34