1-<4-(tert-butyloxycarbonyl)phenyl>-4-piperidinone | 95017-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-<4-(tert-butyloxycarbonyl)phenyl>-4-piperidinone
• 英文别名: 1-<4-(tert-butoxycarbonyl)phenyl>-4-piperidone；tert-Butyl 4-(4-oxopiperidin-1-yl)benzoate
• CAS: 95017-68-8
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃
• 分子量: 275.348
• InChiKey: DQUAARRNMBIVGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<4-(tert-butyloxycarbonyl)phenyl>-4-piperidinone 在 哌啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 硝基甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-acetamido-7-(4-carboxyphenyl)-5-deaza-6,7,8,9-tetrahydro-4(3H)-pyrido<3,4-g>pteridinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of D,L-7,10-ethano-5-deazaaminopterin and L-7,10-ethano-5-deazafolic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00207a020
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酸叔丁酯 在 caesium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-<4-(tert-butyloxycarbonyl)phenyl>-4-piperidinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANDROGEN RECEPTOR PROTEIN DEGRADERS WITH A TRICYCLIC CEREBLON LIGAND
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINE DE RÉCEPTEUR D'ANDROGÈNE AVEC UN LIGAND CÉRÉBLON TRICYCLIQUE

  摘要：

  本公开提供了由化学式I表示的化合物：A-L-B 1 I，及其盐或溶剂合物，其中A、L和B1如规范中定义。具有化学式I的化合物是雄激素受体降解剂，可用于治疗癌症和其他疾病。

  公开号：

  WO2021231927A1

文献信息

• [EN] CEREBLON E3 LIGASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LIGASE E3 CEREBLON
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2021041664A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The present disclosure provides compounds represented by Formula I: wherein R2a, R2b, R2c, R2d, R3, R13, and Z are as defined in the specification, and the salts and solvates thereof. Compounds of Formula I are cereblon (CRBN) ubiquitination inhibitors or monofunctional synthetic intermediates that can be used to prepare PROTAC molecules. CRBN ubiquitination inhibitors and PROTAC molecules are useful for the treatment of cancer and other diseases.

  本公开提供由下式表示的化合物：其中R2a、R2b、R2c、R2d、R3、R13和Z如规范中所定义，并且其盐和溶剂合物。式I的化合物是 cereblon (CRBN) 泛素化抑制剂或可用于制备PROTAC分子的单功能合成中间体。CRBN泛素化抑制剂和PROTAC分子可用于治疗癌症和其他疾病。
• 5-Deaza-7-desmethylene analogues of 5,10-methylene-5,6,7,8-tetrahydrofolic acid and related compounds: Synthesis and<i>in vitro</i>biological activity
  作者：Andre Rosowsky、Henry Bader、Joel E. Wright、Richard G. Moran

  DOI：10.1002/jhet.5570310522

  日期：1994.9

  idine (40). Condensation of 27, 35, and 40 with diethyl or di-tert-butyl L-glutamate followed by removal of the ester groups yielded N-[4-[3-(2,4-diamino-6(5H)-oxopyrimidin-5-yl)pyr-rolidino]benzoyl]-L-glutamic acid (13), N-[4-[4-(2,4-diamino-6-(5H)-oxopyrimidin-5-yl)piperidino]benzoyl]-L-glutamic acid (14), and N-[4-[3-(2,4,6-triaminopyrimidin-5-yl)pyrrolidino]benzoyl]-L-glutamic acid (15). Compounds

  将1- [4-（叔丁氧基羰基羰基）苯基] -3-吡咯烷酮和1- [3-（叔丁氧基羰基）苯基] -4-哌啶酮与氰基乙酸乙酯或丙二腈缩合以形成亚烷基衍生物，然后依次对其进行处理。 （i）催化或化学还原，（ii）与胍缩合，和（iii）温和三氟乙酸处理以获得3-（2,4-二氨基-6（5 H）-氧嘧啶丁-5-基）- 1-（4-羧基苯基）吡咯烷（27），4-（2,4-二氨基-6（5 H）-氧嘧啶丁-5-基）-1-（羧基苯基）哌啶（35）和3-（2， 4,6-三氨基嘧啶-5-基）-1-（羧苯基）吡咯烷（40）。的缩合27，35，和40用二乙基或L-谷氨酸二叔丁基酯，然后除去酯基，得到N- [4- [3-（2，4-二氨基-6（5H）-氧嘧啶丁-5-基] pyr-rolidino]苯甲酰基] -L-谷氨酸（13），N- [4- [4-（2,4-二氨基-6-（5 H）-氧嘧啶丁-5-基）哌啶子基]苯甲酰基] -L-谷氨酸（14），和N-
• CEREBLON E3 LIGASE INHIBITORS
  申请人：REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20220388978A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  The present disclosure provides compounds represented by Formula I: wherein R2a, R2b, R2c, R2d, R3, R13, and Z are as defined in the specification, and the salts and solvates thereof. Compounds of Formula I are cereblon (CRBN) ubiquitination inhibitors or monofunctional synthetic intermediates that can be used to prepare PROTAC molecules. CRBN ubiquitination inhibitors and PROTAC molecules are useful for the treatment of cancer and other diseases.