2-(2-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)acetic acid | 1158755-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-(2-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(2-(Tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-YL)acetic acid；2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-7-yl]acetic acid
• CAS: 1158755-34-0
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• 分子量: 291.347
• InChiKey: GWWGBEWIQQTBEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)acetic acid 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 tert-butyl 6-(2-(hydroxyamino)-2-oxoethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXAMIC ACIDS AS HDAC6 INHIBITORS
  [FR] ACIDES HYDROXAMIQUES ET RÉCEPTEURS HDAC6

  摘要：

  化学式（I）的羟羧酰胺或其药学上可接受的盐，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫或过敏性疾病或疾病，移植排斥、移植物抗宿主病、神经退行性疾病或神经元损伤的方法中，其中化学式（I）中的符号具有以下含义：X是芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基，其中任何一个未取代或取代，或H；L是C1-C14饱和烷基或C2-C8-烯基，其中烷基或烯基未取代或取代，其中烷基或烯基的一个或两个碳原子被NR'取代，R'是氢、烷基、酰基、氢、芳基烷基或与R一起是（C1-C3）-烷基，烷基或烯基的一个或两个碳原子可以选择性地被O、S、S(O)、S(O)2或C(O)取代；而R是H或与R'一起，（C1-C3）-烷基。

  公开号：

  WO2013041407A1

文献信息

• BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：VenatoRx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140194386A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物抑制β-内酰胺酶。在特定实施例中，所述化合物在治疗细菌感染方面是有用的。
• Beta-lactamase inhibitors
  申请人：VenatoRx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10125152B2

  公开（公告）日：2018-11-13

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施方案中，本文所述化合物可抑制β-内酰胺酶。在某些实施方案中，本文所述化合物可用于治疗细菌感染。
• US9040504B2
  申请人：——

  公开号：US9040504B2

  公开（公告）日：2015-05-26
• US9376454B2
  申请人：——

  公开号：US9376454B2

  公开（公告）日：2016-06-28
• US9403850B2
  申请人：——

  公开号：US9403850B2

  公开（公告）日：2016-08-02