摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-Cyano-2,3,4,6-tetrahydrobenzoquinoxalin-6-one | 93297-38-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Cyano-2,3,4,6-tetrahydrobenzoquinoxalin-6-one
英文别名
6-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[f]quinoxaline-5-carbonitrile
5-Cyano-2,3,4,6-tetrahydrobenzo<f>quinoxalin-6-one化学式
CAS
93297-38-2
化学式
C13H9N3O
mdl
——
分子量
223.234
InChiKey
SBDLRHBZFZPXEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.05
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    65.25
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Cyano-2,3,4,6-tetrahydrobenzoquinoxalin-6-onesodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以18%的产率得到5-Cyano-benzochinoxalin-6-ol
    参考文献:
    名称:
    Chinon-Amin-Reaktionen,14. 手套。苯并草酰草胺脱氢
    摘要:
    Benzochinoxalinone 1 hydrolysieren in saurer Lösung zu 2- oder 3-substituierten Hydroxy-1.4-naphthochinonen 4 und erleiden in saurer undalkalischer Lösung Dehydrierung zu Benzochinoxalin-6-olen 5. Dehydrieren disk In der Chinoxalinon-Reihe werden 7.8-Dimethyl-und 5.7.8-Trimethylchinoxalinol 11e/f synthetisiert, wobei 11e direkt aus 2.3-Dimethyl-1.4-benzochinon (9e) 和Ethyllendiamin erhalten
    DOI:
    10.1002/ardp.19853181002
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氰基-1,4-萘醌乙二胺 以47%的产率得到5-Cyano-2,3,4,6-tetrahydrobenzoquinoxalin-6-one
    参考文献:
    名称:
    关于 2.3.4.6-四氢苯并 [f] quinoxalin-6-ones 的颜色
    摘要:
    4- / 5- 取代的苯并喹喔啉酮 3a-k 和 9 在中性、酸性和碱性溶液中的着色吸收最大值使用为 2-甲氨基-1,4-萘醌开发的清晰 VB 模型进行解释 (4)。合成了5-氰基和5-甲氧基苯并喹喔啉酮3b和3h。
    DOI:
    10.1002/ardp.19843171009
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Aly; Hassan; Mohamed, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 4, p. 282 - 287
    作者:Aly、Hassan、Mohamed、Mourad
    DOI:——
    日期:——
  • KALLMAYER, H. -J.;SEYFANG, K., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 10, 865-870
    作者:KALLMAYER, H. -J.、SEYFANG, K.
    DOI:——
    日期:——
  • KALLMAYER, H. -J.;SEYFANG, K., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 10, 855-860
    作者:KALLMAYER, H. -J.、SEYFANG, K.
    DOI:——
    日期:——
查看更多