(Z)-3-((E)-1-(benzyloxyimino)ethyl)-4-hydroxy-5-(4-hydroxybenzylidene)-1,5-dihydro-2H-pyrrole-2-one | 1262232-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (Z)-3-((E)-1-(benzyloxyimino)ethyl)-4-hydroxy-5-(4-hydroxybenzylidene)-1,5-dihydro-2H-pyrrole-2-one
• 英文别名: (5Z)-4-hydroxy-5-[(4-hydroxyphenyl)methylidene]-3-[(E)-C-methyl-N-phenylmethoxycarbonimidoyl]pyrrol-2-one
• CAS: 1262232-54-1
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₄
• 分子量: 350.374
• InChiKey: DQQRAQSDOZDQGH-HOCVSBDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-苄基羟胺 、 (Z)-3-acetyl-4-hydroxy-5-(4-hydroxybenzylidene)-pyrrolidine-2-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以78.8%的产率得到(Z)-3-((E)-1-(benzyloxyimino)ethyl)-4-hydroxy-5-(4-hydroxybenzylidene)-1,5-dihydro-2H-pyrrole-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型（Z）-3-（（E）-1-（烷氧基亚氨基）乙基）-5-亚芳基-4-羟基吡咯啉-2-一衍生物的合成，表征和生物学活性

  摘要：

  二十四种新的四酸衍生物（Z）-3-（（（E））-1-（烷氧基亚氨基）乙基）-5-亚芳基-4-羟基吡咯啉-2-酮6a，6b，6c，6d，6e，6f，6g，6h，6i，6j，6k，6l，6m，6n，6o，6p，6q，6r，6s，6t，6u，6v，6w，6X通过的（反应合成Ž）-3-乙酰基-5-亚芳基-4- hydroxypyrroline -2-酮4与ø -烷基羟胺5以良好的收率（77.2-92.4％）在回流条件下。通过IR，1 H-NMR，MS和元素分析确认了它们的结构。初步的生物分析表明，大多数标题化合物在浓度为100μg/ mL时，对球形炭疽菌具有显着的杀真菌活性，对禾谷镰刀菌和谷类根瘤菌具有一定程度的杀真菌活性。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.452

文献信息

• Synthesis, characterization, and biological activities of novel (Z)-3-((E)-1-(alkyloxyimino)ethyl)-5-arylidene-4-hydroxypyrroline-2-one derivatives
  作者：Zhao-Yong Zhu、Xian-Feng Wang、Fan-Gui Meng、Qing-Bin Li、Xiao-Qian Zheng、Sheng Qiang、Chun-Long Yang

  DOI：10.1002/jhet.452

  日期：2010.11

  Twenty‐four novel tetramic acid derivatives (Z)‐3‐((E)‐1‐(alkyloxyimino)ethyl)‐5‐arylidene‐4‐hydroxypyrroline‐2‐ones 6a, 6b, 6c, 6d, 6e, 6f, 6g, 6h, 6i, 6j, 6k, 6l, 6m, 6n, 6o, 6p, 6q, 6r, 6s, 6t, 6u, 6v, 6w, 6x were synthesized by the reaction of (Z)‐3‐acetyl‐5‐arylidene‐4‐hydroxypyrroline‐2‐ones 4 with O‐alkyl hydroxylamines 5 under reflux conditions in good yields (77.2–92.4%). Their structures

  二十四种新的四酸衍生物（Z）-3-（（（E））-1-（烷氧基亚氨基）乙基）-5-亚芳基-4-羟基吡咯啉-2-酮6a，6b，6c，6d，6e，6f，6g，6h，6i，6j，6k，6l，6m，6n，6o，6p，6q，6r，6s，6t，6u，6v，6w，6X通过的（反应合成Ž）-3-乙酰基-5-亚芳基-4- hydroxypyrroline -2-酮4与ø -烷基羟胺5以良好的收率（77.2-92.4％）在回流条件下。通过IR，1 H-NMR，MS和元素分析确认了它们的结构。初步的生物分析表明，大多数标题化合物在浓度为100μg/ mL时，对球形炭疽菌具有显着的杀真菌活性，对禾谷镰刀菌和谷类根瘤菌具有一定程度的杀真菌活性。J.杂环化​​学。（2010）。