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2-hydroxymethyl-6-amino-1,4-benzodioxane | 686758-01-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hydroxymethyl-6-amino-1,4-benzodioxane
英文别名
(6-Amino-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-2-yl)-methanol;(6-Amino-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methanol;(6-amino-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)methanol
2-hydroxymethyl-6-amino-1,4-benzodioxane化学式
CAS
686758-01-0
化学式
C9H11NO3
mdl
——
分子量
181.191
InChiKey
YRUJRJMYUXXUSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    370.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    64.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-hydroxymethyl-6-amino-1,4-benzodioxane 、 4-(cyclopentylethynyl)benzoic acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以53%的产率得到4-(2-cyclopentylethynyl)-N-[2-(hydroxymethyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl]benzamide
    参考文献:
    名称:
    Amide derivatives as ion-channel ligands and pharmaceutical compositions and methods of using the same
    摘要:
    抱歉,我无法直接提供翻译结果。但我可以帮助您翻译这段文字。这段文字的中文翻译如下: 揭示了具有以下表示的公式的化合物: 这些化合物可以制备为药物组合物,并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病,例如疼痛、炎症、创伤性损伤等。
    公开号:
    US20060194801A1
  • 作为产物:
    描述:
    (6-nitro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methanol 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以to give 646 mg of material as a white solid (77%), which的产率得到2-hydroxymethyl-6-amino-1,4-benzodioxane
    参考文献:
    名称:
    Amide derivatives as ion-channel ligands and pharmaceutical compositions and methods of using the same
    摘要:
    本发明披露了一种化合物,其化学式表示为以下形式:这些化合物可以制备为药物组成物,并可用于哺乳动物包括人类的各种疾病的预防和治疗,包括但不限于疼痛,炎症,创伤性损伤等。
    公开号:
    US20060205773A1
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文献信息

  • Amino-substituted dihydropyrimido[4,5-D]pyrimidinone derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040087600A1
    公开(公告)日:2004-05-06
    Compounds of formula I 1 are described. These compounds are protein kinase inhibitors, in particular they inhibit the src family tyrosine kinases. Thus, these compounds are useful for the treatment of diseases mediated by src tyrosine kinases, including cell proliferative disorders such as cancer. Also described are methods of making and using compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing these compounds.
    描述了化学式I1的化合物。这些化合物是蛋白激酶抑制剂,特别是它们抑制src家族酪氨酸激酶。因此,这些化合物对于治疗由src酪氨酸激酶介导的疾病,包括癌症等细胞增殖性疾病,具有用途。还描述了制备和使用化学式I的化合物的方法,以及含有这些化合物的药物组合物。
  • Vanilloid receptor ligands and their use in treatments
    申请人:Doherty M. Elizabeth
    公开号:US20050277646A1
    公开(公告)日:2005-12-15
    Compounds having the general structure and compositions containing them, for the treatment of acute, inflammatory and neuropathic pain, dental pain, general headache, migraine, cluster headache, mixed-vascular and non-vascular syndromes, tension headache, general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, inflammatory pain and associated hyperalgesia and allodynia, neuropathic pain and associated hyperalgesia and allodynia, diabetic neuropathy pain, causalgia, sympathetically maintained pain, deafferentation syndromes, asthma, epithelial tissue damage or dysfunction, herpes simplex, disturbances of visceral motility at respiratory, genitourinary, gastrointestinal or vascular regions, wounds, burns, allergic skin reactions, pruritis, vitiligo, general gastrointestinal disorders, gastric ulceration, duodenal ulcers, diarrhea, gastric lesions induced by necrotising agents, hair growth, vasomotor or allergic rhinitis, bronchial disorders or bladder disorders.
    含有一般结构和组成的化合物,用于治疗急性、炎症性和神经痛、牙痛、普通头痛、偏头痛、集群头痛、混合血管和非血管综合症、紧张性头痛、一般炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎症性肠病、炎症性眼病、炎症性或不稳定的膀胱疾病、牛皮癣、带有炎症成分的皮肤病、慢性炎症状况、炎症性疼痛和相关的过敏性和痛觉过敏、神经痛和相关的过敏性和痛觉过敏、糖尿病神经病疼痛、交感神经维持的疼痛、去感觉综合症、哮喘、上皮组织损伤或功能障碍、单纯疱疹、呼吸、泌尿、胃肠或血管区域的内脏运动障碍、伤口、烧伤、过敏性皮肤反应、瘙痒症、白癜风、一般胃肠道疾病、胃溃疡、十二指肠溃疡、腹泻、坏死性剂引起的胃病变、头发生长、血管运动或过敏性鼻炎、支气管疾病或膀胱疾病。
  • Amide Derivatives as Ion-Channel Ligands and Pharmaceutical Compositions and Methods of Using the Same
    申请人:Kelly Michael G.
    公开号:US20100004222A1
    公开(公告)日:2010-01-07
    Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: Formula (I). The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.
    本发明公开了一种化合物,其化学式表示为以下式子:式(I)。这些化合物可以制备为药物组合物,可用于预防和治疗哺乳动物,包括人类的各种疾病,例如但不限于疼痛,炎症,创伤性损伤等。
  • Oxidation dyeing process using a composition comprising a monoaminobenzene and a metal catalyst
    申请人:L'OREAL
    公开号:US10251827B2
    公开(公告)日:2019-04-09
    The invention relates to a process for dyeing keratin fibers, comprising the use of one or more metal catalysts and of a composition (A) comprising: —one or more oxidizing agents, and —at least one monoaminobenzene of formula (I), or an addition salt or solvate thereof in which the radicals R1 to R5 represent, independently of each other: a hydrogen atom; a halogen atom, a C1-C6 alkyl radical, a C1-C6 alkoxy radical, a carboxylic radical (—COOH), a sulfonic radical (—S03 H); two of the adjacent radicals R1 to R5 possibly forming, with the carbon atoms that bear them, a saturated or unsaturated 5- to 7-membered ring, optionally comprising from 1 to 2 heteroatoms, preferably oxygen, the said ring being optionally fused with a saturated or unsaturated 5- to 6-membered ring; on condition that at least one of the radicals R1 to R5 represents an optionally substituted alkoxy radical and preferably at least one of the other radicals R1 to R5 is a hydrogen atom.
    本发明涉及一种角蛋白纤维染色工艺,包括使用一种或多种催化剂和一种组合物(A),组合物(A)包括: -一种或多种化剂,和 -至少一种式(I)的单胺,或其加成盐或溶液,其中自由基 R1 至 R5 各自代表:原子、卤素原子、C1-C6 烷基、C1-C6 烷基、羧基 (-COOH)、磺酸基 (-S03 H);R1 至 R5 中相邻的两个基团可与含有它们的原子形成饱和或不饱和的 5 至 7 元环,可选择包含 1 至 2 个杂原子,最好是,所述环可选择与饱和或不饱和的 5 至 6 元环融合;条件是 R1 至 R5 自由基中至少有一个代表任选取代的烷基,且 R1 至 R5 自由基中至少有一个是原子。
  • AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES FOR USE AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS FOR THE TREATMENT OF PAIN
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:EP1542692B1
    公开(公告)日:2011-01-05
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