1-hydroxy-2-(methylthio)naphthalene | 90033-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-hydroxy-2-(methylthio)naphthalene
• 英文别名: 2-(methylthio)naphthalen-1-ol；2-methylsulfanylnaphthalen-1-ol
• CAS: 90033-53-7
• 化学式: C₁₁H₁₀OS
• 分子量: 190.266
• InChiKey: ONAUBAHYXGAQNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-2-(methylthio)naphthalene 在 potassium nitrososulfonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到2-甲硫基-1,4-萘醌
  参考文献：
  名称：

  Direct lithiation of hydroxyaromatics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00257a027
• 作为产物：
  描述：

  二甲基亚砜 、 3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 碘 作用下， 反应 24.0h， 以39%的产率得到1-hydroxy-2-(methylthio)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  碘介导的环己酮合成甲硫基取代的邻苯二酚

  摘要：

  开发了一种新颖有效的由I 2介导的由环己酮直接合成甲硫基取代的邻苯二酚的方法。在一锅中对各种环己酮进行氧合，甲硫醇化和脱氢芳构化，以中等至良好的收率形成所需的产物。DMSO被用作溶剂，氧气源和甲硫醇化剂。提出了一种可能的反应机理。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900069

文献信息

• Alkylthiolation of Phenols
  作者：Paul F. Ranken、B. Gary Mckinnie

  DOI：10.1055/s-1984-30744

  日期：——
• RANKEN, P. F.;MCKINNIE, B. G., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 2, 117-119
  作者：RANKEN, P. F.、MCKINNIE, B. G.

  DOI：——

  日期：——
• US4108783A
  申请人：——

  公开号：US4108783A

  公开（公告）日：1978-08-22
• US4194886A
  申请人：——

  公开号：US4194886A

  公开（公告）日：1980-03-25
• US4176077A
  申请人：——

  公开号：US4176077A

  公开（公告）日：1979-11-27