N-(1-((3R,4S,5R,6R)-6-((Bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-fluoro-5-hydroxytetrahydro-2H-pyran-3-yl)-5-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)benzamide | 1117903-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-(1-((3R,4S,5R,6R)-6-((Bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-fluoro-5-hydroxytetrahydro-2H-pyran-3-yl)-5-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)benzamide
• 英文别名: N-[1-[(3R,4S,5R,6R)-6-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-fluoro-5-hydroxyoxan-3-yl]-5-methyl-2-oxopyrimidin-4-yl]benzamide
• CAS: 1117903-25-9
• 化学式: C₃₉H₃₈FN₃O₇
• 分子量: 679.745
• InChiKey: BVXSQOVGJQCWER-NDLNHBFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-((3R,4S,5R,6R)-6-((Bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-fluoro-5-hydroxytetrahydro-2H-pyran-3-yl)-5-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)benzamide 、 双(二异丙基氨基)(2-氰基乙氧基)膦 在 N-甲基咪唑 、 四氮唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROPYRAN NUCLEIC ACID ANALOGS

  摘要：

  本公开描述了四氢吡喃核苷类似物，以及由此制备的寡聚合物化合物和使用这些寡聚合物化合物的方法。更具体地说，提供了具有一个或多个手性取代基的四氢吡喃核苷类似物，这些类似物可用于增强包括核酸酶抗性和结合亲和性在内的寡聚合物化合物的性质。在某些实施例中，本文提供的寡聚合物可以与目标RNA的部分杂交，导致目标RNA失去正常功能。

  公开号：

  US20090092981A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-((3R,4S,5R,6R)-6-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-fluorotetrahydro-2H-pyran-3-yl)-5-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)benzamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以83.2%的产率得到N-(1-((3R,4S,5R,6R)-6-((Bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-fluoro-5-hydroxytetrahydro-2H-pyran-3-yl)-5-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROPYRAN NUCLEIC ACID ANALOGS

  摘要：

  本公开描述了四氢吡喃核苷类似物，以及由此制备的寡聚合物化合物和使用这些寡聚合物化合物的方法。更具体地说，提供了具有一个或多个手性取代基的四氢吡喃核苷类似物，这些类似物可用于增强包括核酸酶抗性和结合亲和性在内的寡聚合物化合物的性质。在某些实施例中，本文提供的寡聚合物可以与目标RNA的部分杂交，导致目标RNA失去正常功能。

  公开号：

  US20090092981A1

文献信息

• TETRAHYDROPYRAN NUCLEIC ACID ANALOGS
  申请人：Swayze Eric E.

  公开号：US20090092981A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present disclosure describes tetrahydropyran nucleoside analogs, oligomeric compounds prepared therefrom and methods of using the oligomeric compounds. More particularly, tetrahydropyran nucleoside analogs are provided, having one or more chiral substituents, that are useful for enhancing properties of oligomeric compounds including nuclease resistance and binding affinity. In some embodiments, the oligomeric compounds provided herein hybridize to a portion of a target RNA resulting in loss of normal function of the target RNA.

  本公开描述了四氢吡喃核苷类似物，以及由此制备的寡聚合物化合物和使用这些寡聚合物化合物的方法。更具体地说，提供了具有一个或多个手性取代基的四氢吡喃核苷类似物，这些类似物可用于增强包括核酸酶抗性和结合亲和性在内的寡聚合物化合物的性质。在某些实施例中，本文提供的寡聚合物可以与目标RNA的部分杂交，导致目标RNA失去正常功能。