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N,N-二(三甲基甲硅烷基)丙烷-1-胺 | 7331-84-2

中文名称
N,N-二(三甲基甲硅烷基)丙烷-1-胺
中文别名
——
英文名称
N,N-Bis(trimethylsilyl)propylamin
英文别名
propylamine TMS;N,N-Bis--n-propylamin;N,N-Bis-trimethylsilyl-propylamin;N-Propylhexamethyldisilazan;Disilazane, 1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-propyl-;N,N-bis(trimethylsilyl)propan-1-amine
N,N-二(三甲基甲硅烷基)丙烷-1-胺化学式
CAS
7331-84-2
化学式
C9H25NSi2
mdl
——
分子量
203.475
InChiKey
UZCQLXKVOQBVCA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 沸点:
    69 °C(Press: 14 Torr)
  • 密度:
    0.8084 g/cm3
  • 保留指数:
    1031

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.37
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:26778357037b6548e4c70aed2c9c8170
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    N,N-双(三甲基甲硅烷基)甲氧基甲基胺作为+ CH 2 NH 2的方便合成等价物:有机金属化合物的伯氨基甲基化
    摘要:
    通过在碳引入初级氨基甲基单元的Ñ,Ñ格利雅和有机锂化合物的双(三甲基甲硅烷)氨基甲基化可以以良好的收率使用实现Ñ,Ñ双(三甲基甲硅烷)甲氧基甲基胺(1)。
    DOI:
    10.1039/c39840000794
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N,N-双(三甲基甲硅烷基)甲氧基甲基胺作为+ CH 2 NH 2的方便合成等价物:有机金属化合物的伯氨基甲基化
    摘要:
    通过在碳引入初级氨基甲基单元的Ñ,Ñ格利雅和有机锂化合物的双(三甲基甲硅烷)氨基甲基化可以以良好的收率使用实现Ñ,Ñ双(三甲基甲硅烷)甲氧基甲基胺(1)。
    DOI:
    10.1039/c39840000794
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文献信息

  • Direct Synthesis of <i>N</i>-Alkyl Arylglycines by Organocatalytic Asymmetric Transfer Hydrogenation of <i>N</i>-Alkyl Aryl Imino Esters
    作者:Javier Mazuela、Thomas Antonsson、Magnus J. Johansson、Laurent Knerr、Stephen P. Marsden
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b02627
    日期:2017.10.20
    The organocatalytic asymmetric transfer hydrogenation of N-alkyl aryl imino esters for the direct synthesis of N-alkylated arylglycinate esters is reported. High yields and enantiomeric ratios were obtained, and tolerance to a diverse set of functional groups facilitated the preparation of more complex molecules as well as intermediates for active pharmaceuticals. A simple recycling protocol was developed
    报道了用于直接合成N-烷基化的芳基甘氨酸酯的有机催化的N-烷基芳基亚氨基亚氨基酯的不对称转移氢化。获得了高产率和对映体比率,并且对各种官能团的耐受性促进了更复杂的分子以及活性药物中间体的制备。针对布朗斯台德酸催化剂开发了一种简单的回收方案,该方案可以通过五个循环重复使用,而不会损失活性或选择性。
  • Trennung von alkyl- und α-verzweigten alkylaminen über n-silyl-derivate
    作者:L. Birkofer、D. Brokmeier
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)98947-6
    日期:1968.1
  • Klingebiel,U.; Glemser,O., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 1510 - 1514
    作者:Klingebiel,U.、Glemser,O.
    DOI:——
    日期:——
  • Bestmann, Hans Juergen; Woelfel, Gerhard, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 3, p. 1250 - 1254
    作者:Bestmann, Hans Juergen、Woelfel, Gerhard
    DOI:——
    日期:——
  • Ruehlmann,K., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 2311 - 2313
    作者:Ruehlmann,K.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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