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ethyl 6-carbomethoxy-2-carboethoxymethylchromene-3-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 6-carbomethoxy-2-carboethoxymethylchromene-3-carboxylate
英文别名
3-O-ethyl 6-O-methyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2H-chromene-3,6-dicarboxylate
ethyl 6-carbomethoxy-2-carboethoxymethylchromene-3-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C18H20O7
mdl
——
分子量
348.353
InChiKey
BVWXDMMORLRDGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    88.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-醛基-4-羟基苯甲酸甲酯戊烯二酸二乙酯哌啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以10%的产率得到ethyl 6-carbomethoxy-2-carboethoxymethylchromene-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    高邻苯二甲酸酯 Chromene 类似物的形成:2-羟基苯甲醛和 2-戊二羧酸二乙酯衍生缩合产物的研究
    摘要:
    摘要 取代的 2-羟基苯甲醛衍生物 (1a-1) 与 2-戊烯二羧酸二乙酯 (2) 在哌啶存在下缩合得到香豆素和/或色烯衍生物。4-N,N-二乙氨基-2-羟基苯甲醛 (1a) 和 2-羟基-3-硝基苯甲醛 (1i) 与 3-苯基-2-戊烯二甲酸二乙酯 (5) 的尝试反应导致没有香豆素或色烯衍生物的形成。
    DOI:
    10.1080/00397919608004618
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文献信息

  • Formation of Chromene Analogs of Homophthalates: Investigation of Condensation Products Derived from 2-Hydroxybenzaldehydes and Diethyl 2-Pentenedicarboxylates
    作者:Seetharamaiyer Padmanabhan、Kaustubh V. Gavaskar、David J. Triggle
    DOI:10.1080/00397919608004618
    日期:1996.8
    Abstract Condensation of substituted 2-hydroxybenzaldehyde derivatives (1a-1) with diethyl 2-pentenedicarboxylate (2) in the presence of piperidine gave coumarin and / or chromene derivatives. Attempted reaction of 4-N,N-diethylamino-2-hydroxybenzaldehyde (1a) and 2-hydroxy-3-nitrobenzaldehyde (1i) with diethyl 3-phenyl-2-pentenedicarboxylate (5) led to formation of no coumarin or chromene derivative
    摘要 取代的 2-羟基苯甲醛衍生物 (1a-1) 与 2-戊烯二羧酸二乙酯 (2) 在哌啶存在下缩合得到香豆素和/或色烯衍生物。4-N,N-二乙氨基-2-羟基苯甲醛 (1a) 和 2-羟基-3-硝基苯甲醛 (1i) 与 3-苯基-2-戊烯二甲酸二乙酯 (5) 的尝试反应导致没有香豆素或色烯衍生物的形成。
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