6-cyclopropyl-8-fluoro-2-(2-(hydroxymethyl)-3-(1-methyl-5-((4-(4-methylpiperazin-1-yl)benzyl)amino)-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)phenyl)isoquinolin-1(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-cyclopropyl-8-fluoro-2-(2-(hydroxymethyl)-3-(1-methyl-5-((4-(4-methylpiperazin-1-yl)benzyl)amino)-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)phenyl)isoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 6-Cyclopropyl-8-fluoro-2-[2-(hydroxymethyl)-3-[1-methyl-5-[[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]methylamino]-6-oxopyridin-3-yl]phenyl]isoquinolin-1-one；6-cyclopropyl-8-fluoro-2-[2-(hydroxymethyl)-3-[1-methyl-5-[[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]methylamino]-6-oxopyridin-3-yl]phenyl]isoquinolin-1-one
• 化学式: C₃₇H₃₈FN₅O₃
• 分子量: 619.739
• InChiKey: ONHQYKGLUMORJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  l-甲基-3-氨基-5-溴-l-H-吡啶-2-酮 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 sodium cyanoborohydride 、 sodium carbonate 、 zinc(II) chloride 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-cyclopropyl-8-fluoro-2-(2-(hydroxymethyl)-3-(1-methyl-5-((4-(4-methylpiperazin-1-yl)benzyl)amino)-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)phenyl)isoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估新型5-苯基吡啶-2（1 H）-one衍生物作为强效可逆布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂

  摘要：

  根据最近报告的临床前药物RN486的结构设计了一系列新型可逆性Btk抑制剂。描述了这些化合物的合成和SAR。在这些衍生物中，化合物16b被确定为有效的口服可逆剂，在体外具有令人满意的Btk酶和细胞抑制作用，在体内具有良好的PK特性和对关节炎的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.11.006