calcium;5-(methylamino)-2-[[3,5,9-trimethyl-2-[1-oxo-1-(1H-pyrrol-2-yl)propan-2-yl]-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-8-yl]methyl]-1,3-benzoxazole-4-carboxylate | 59450-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: calcium;5-(methylamino)-2-[[3,5,9-trimethyl-2-[1-oxo-1-(1H-pyrrol-2-yl)propan-2-yl]-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-8-yl]methyl]-1,3-benzoxazole-4-carboxylate
• CAS: 59450-89-4
• 化学式: C58H72CaN6O12
• 分子量: 1085.3
• InChiKey: LAQWEYASNNRUGY-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 溶解度：
  可溶于DMSO

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.01
• 重原子数：
  77
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  259
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  16

制备方法与用途

生物活性

Calcimycin hemicalcium salt（A-23187 hemicalcium salt）是一种抗生素和独特的二价阳离子离子载体，能特异性地携带钙离子和镁离子进入细胞。这种化合物通过增加细胞内的钙浓度诱导依赖于Ca2+的细胞死亡过程。Calcimycin hemicalcium salt不仅能抑制革兰氏阳性细菌和某些真菌的生长，还能抑制ATP酶活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化作用，从而诱导细胞凋亡。

体外研究

Calcimycin hemicalcium salt（A-23187 calcium）通过依赖于P2RX7的方式诱导分枝杆菌杀灭，引发钙离子调节自噬作用。

体内研究

Calcimycin hemicalcium salt（A-23187 calcium）在2.5 nM或7.5 nM的剂量下，经胸腔给药后能引起蛋白质泄漏。具体实验数据如下：

• 动物模型：ICR小鼠（体重25-30 g）
• 剂量：2.5 nM 或 7.5 nM
• 给药方式：经胸腔注射
• 结果：在2.5 nM剂量下，两个小时后；而在7.5 nM剂量下，三个小时后，胸腔内的蛋白质水平降至其峰值值的大约一半。

用途

Calcimycin hemicalcium salt作为一种高选择性的钙离子载体，可以增强NMDA非依赖性谷氨酸受体的反应。在细胞培养中，它能够通过钙调素依赖的方式促进一氧化氮合酶活性，从而刺激一氧化氮生成。