trans-2,2-Dimethyl-6-hydroxy-5-amino-1,3-dioxepane | 188923-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧环庚烷
• 英文名称: trans-2,2-Dimethyl-6-hydroxy-5-amino-1,3-dioxepane
• 英文别名: trans-6-amino-2,2-dimethyl-1,3-dioxepan-5-ol；trans-5-amino-2,2-dimethyl-6-hydroxy-1,3-dioxepane；Trans-5-amino-2,2-dimethyl-6-hydroxy-1,3-dioxepan；(5R,6S)-6-amino-2,2-dimethyl-1,3-dioxepan-5-ol
• CAS: 188923-20-8
• 化学式: C₇H₁₅NO₃
• 分子量: 161.201
• InChiKey: BXRMFUZPBYHYSM-WDSKDSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2,2-Dimethyl-6-hydroxy-5-amino-1,3-dioxepane 在 TEA 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [(5R,6S)-6-benzamido-2,2-dimethyl-1,3-dioxepan-5-yl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  A Highly Efficient and Versatile Synthesis of d- and l-erythro-Sphinganine

  摘要：

  本文介绍了一种天然存在的C18-赤式鞘氨醇（二氢神经酰胺，1）的便捷收敛合成方法。易于制备的手性保护的2-氨基-1,3,4-丁三醇6可转化为噁唑啉基环氧乙烷构建块9，后者通过铜介导的SN2型亲核取代反应与十四烷基氯化镁反应进行烷基化。此方法有望适用于大规模合成及快速制备骨架修饰的鞘氨醇类似物。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18784
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-3,5,8-三氧杂双环[5,1,0]辛烷 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 以87%的产率得到trans-2,2-Dimethyl-6-hydroxy-5-amino-1,3-dioxepane
  参考文献：
  名称：

  Novel amino-dioxepane intermediates for the synthesis of new non-ionic

  摘要：

  本发明提供了一种新型中间体，用于非离子聚碘氨基取代苯基聚酰胺，其在酰胺氮上具有多元醇取代基，该中间体为5-氨基-6-羟基-1,3-二噁烷。这些化合物提供了一种经济高效的途径，制备出具有优异化学和生理性质的新型对比剂。本发明还提供了制备所述化合物的方法。

  公开号：

  US04341756A1

文献信息

• Non-ionic polyol contrast media from ionic contrast media
  申请人：Cook Imaging Corporation

  公开号：US04954348A1

  公开（公告）日：1990-09-04

  Novel non-ionic contrast media of a hitherto unknown combination of low osmolality and low viscosity are efficiently prepared from generally available ionic contrast media or non-iodinated precursors. Particularly, polyhydroxyhalo-hydrocarbons are employed with a triiodo-substituted acylamido benzoic acids in aqueous weakly basic media to selectively substitute the amido nitrogen, followed by activation of the carboxyl group for amide formation.

  一种迄今为止未知的低渗透压和低粘度的新型非离子造影剂，可以有效地从一般可获得的离子性造影剂或非碘化前体制备而成。特别地，聚羟基卤代烃类与三碘代酰胺基苯甲酸在水性弱碱性介质中被用来选择性地替代酰胺氮原子，随后激活羧基以形成酰胺。
• [EN] NON-IONIC POLYOL CONTRAST MEDIA FROM IONIC CONTRAST MEDIA
  申请人：COOK IMAGING, INC.

  公开号：WO1987000757A1

  公开（公告）日：1987-02-12

  (EN) Novel non-ionic contrast media are efficiently prepared from generally available ionic contrast media or non-iodinated precursors. Particularly, polyhydroxyhalo-hydrocarbons are employed with a triiodo-substituted acylamido benzoic acids in aqueous weakly basic media to selectively substitute the amido nitrogen, followed by activation of the carboxyl group for amide formation.(FR) De nouveaux milieux de contraste non-ioniques sont préparés de manière efficiente à partir de milieux de contraste ioniques couramment disponibles ou à partir de précurseurs non-iodés. On utilise notamment des polyhydroxyhalo-hydrocarbures avec des acides acylamido benzoïques à substitution triiodo dans des milieux aqueux faiblement basiques pour substituer de manière sélective l'azote amido, cette opération étant suivie par l'activation du groupe carboxyle pour la formation d'amides.

  新型非离子型造影剂可以从普遍可得的离子型造影剂或非碘化前体有效制备。特别地，使用多羟基卤代烃与三碘代酰胺基苯甲酸在弱碱性水介质中，选择性地取代酰胺基的氮原子，然后激活羧基进行酰胺形成。
• ACYCLIC AMINE INHIBITORS OF 5-METHYTIOADENOSINE PHOSPHORYLASE AND NUCLEOSIDASE
  申请人：Clinch Keith

  公开号：US20110046167A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) which are inhibitors of 5′-methylthioadenosine phosphorylase or 5′-methylthioadenosine nucleosidase. The invention also relates to the use of these compounds in the treatment of diseases or conditions in which it is desirable to inhibit 5′-methylthioadenosine phosphorylase or 5′-methylthioadenosine nucleosidase including cancer, and to pharmaceutical compositions containing the compounds.

  本发明涉及一般公式（I）的化合物，它们是5'-甲基硫腺苷磷酸化酶或5'-甲基硫腺苷核苷酸酶的抑制剂。本发明还涉及使用这些化合物治疗希望抑制5'-甲基硫腺苷磷酸化酶或5'-甲基硫腺苷核苷酶的疾病或病况，包括癌症，并且涉及含有这些化合物的药物组合物。
• Acyclic amine inhibitors of nucleoside phosphorylases and hydrolases
  申请人：Clinch Keith

  公开号：US20110130412A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  The invention relates to compounds of the general formula (I) which are inhibitors of purine nucleoside phosphorylases (PNPs) and/or nucleoside hydrolases (NHs). The invention also relates to the use of these compounds in the treatment of diseases and infections including cancer, bacterial infections, protozoal infections, and T-cell mediated disease and to pharmaceutical compositions containing the compounds.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其为嘌呤核苷酸磷酸酯酶（PNP）和/或核苷酸水解酶（NH）的抑制剂。本发明还涉及这些化合物在治疗疾病和感染，包括癌症，细菌感染，原虫感染和T细胞介导的疾病中的使用，以及含有这些化合物的制药组合物。
• Neue, nicht-ionische Carboxamid-Kontrastmittel
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0406992A2

  公开（公告）日：1991-01-09

  Es werden neuartige Triiod-5-Aminoisophthaldiamide angege­ben, bei denen die Amino- und eine der Amid-Stickstoff­gruppen substituiert sind. Die Verbindungen besitzen min­destens zwei Hydroxylgruppen und weisen niedrige Viskosi­tät und Osmolalität auf. Es werden verfahren für die Her­stellung der Verbindungen angegeben.

  本发明公开了新型三碘-5-氨基异酞酰胺，其中的氨基和一个酰胺氮基团被取代。这些化合物至少有两个羟基，具有低粘度和低渗透性。还给出了制备这些化合物的方法。