Diphenylmethylsilyl-cyclopentadien | 64770-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Diphenylmethylsilyl-cyclopentadien
• 英文别名: Cyclopenta-2,4-dien-1-yl-methyl-diphenylsilane
• CAS: 64770-02-1
• 化学式: C₁₈H₁₈Si
• 分子量: 262.426
• InChiKey: QZFPVWXBVOCKID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diphenylmethylsilyl-cyclopentadien 在 potassium iodide 四氧化锇 、 diethylzinc 、 potassium hydride 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ((1R,2S,3S,4S,5S)-3,4-Bis-benzyloxy-bicyclo[3.1.0]hex-2-yl)-methyl-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  手性环丙基甲基硅烷的汞-脱甲硅烷基化研究 - 一种立体控制的 Carba 糖

  摘要：

  环丙基甲基硅烷的汞去甲硅烷基化提供了对均烯丙基汞中间体的立体有择访问，可以进一步详细说明。该策略通过对carba-呋喃糖和carba-C-二糖的短暂访问来说明。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200002)2000:3<401::aid-ejoc401>3.0.co;2-m
• 作为产物：
  描述：

  甲基二苯基氯硅烷 、 环戊二烯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 Diphenylmethylsilyl-cyclopentadien
  参考文献：
  名称：

  手性环丙基甲基硅烷的汞-脱甲硅烷基化研究 - 一种立体控制的 Carba 糖

  摘要：

  环丙基甲基硅烷的汞去甲硅烷基化提供了对均烯丙基汞中间体的立体有择访问，可以进一步详细说明。该策略通过对carba-呋喃糖和carba-C-二糖的短暂访问来说明。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200002)2000:3<401::aid-ejoc401>3.0.co;2-m

文献信息

• SmCp^R₂-mediated cross-coupling of allyl and propargyl ethers with ketoesters and a telescoped approach to complex cycloheptanols
  作者：Mateusz P. Plesniak、Xavier Just-Baringo、Fabrizio Ortu、David P. Mills、David J. Procter

  DOI：10.1039/c6cc07318b

  日期：——

  A highly regio- and diastereoselective cross-coupling of allyl/propargyl ethers and [small beta]-ketoesters, mediated by SmCpR2 reagents, delivers decorated [small delta]-lactones. Screening of the Cp ligands on Sm(II) was employed to achieve high...

  由SmCpR2试剂介导的烯丙基/炔丙基醚与小β-酮酸酯的高度区域选择性和非对映选择性交叉偶联可产生修饰的小δ-内酯。通过筛选Sm（II）上的Cp配体来实现高...
• Studies on the Mercury-Desilylation of Chiral Cyclopropylmethylsilanes - A Stereocontrolled Access to Carba-Sugars
  作者：Yannick Landais、Liliana Parra-Rapado

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(200002)2000:3<401::aid-ejoc401>3.0.co;2-m

  日期：2000.2

  Mercury-desilylation of cyclopropylmethylsilanes affords a stereospecific access to homoallylic mercury intermediates, which can be elaborated further. This strategy is illustrated with a short access to carba-furanoses and carba-C-disaccharides.

  环丙基甲基硅烷的汞去甲硅烷基化提供了对均烯丙基汞中间体的立体有择访问，可以进一步详细说明。该策略通过对carba-呋喃糖和carba-C-二糖的短暂访问来说明。