3-tert-Butyl-2,5-dimethyl-thiophene 1,1-dioxide | 146232-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3-tert-Butyl-2,5-dimethyl-thiophene 1,1-dioxide
• 英文别名: 3-Tert-butyl-2,5-dimethylthiophene 1,1-dioxide
• CAS: 146232-20-4
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂S
• 分子量: 200.302
• InChiKey: XMTIXTDDUNLCEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-Butyl-2,5-dimethyl-thiophene 1,1-dioxide 在 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.0h， 以19%的产率得到5-tert-Butyl-1,3-dimethyl-6-oxa-2-thia-bicyclo[3.1.0]hex-3-ene 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  拥塞噻吩-1,1-二氧化物与氧化米氯过苯甲酸。环氧化物与环缩的1,1-二氧化物的形成

  摘要：

  高度拥塞噻吩1,1-二氧化物，其携带在3-两个大体积的取代基和4-位，得到在氧化高产率与相应的环氧化物米在碳酸钠的存在下氯过苯甲酸，同时在不存在的氧化碳酸钠得到的主要产物是缩环的1,1-二氧化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60818-3
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-甲基-5-甲基-噻吩 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-tert-Butyl-2,5-dimethyl-thiophene 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Gronowitz, Salo; Bugarcic, Zorica; Hoernfeldt, Anna-Britta, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 5, p. 1077 - 1080

  摘要：

  DOI：