Nickel(2+);1,4,7,11-tetrazacyclotetradecane | 68344-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Nickel(2+);1,4,7,11-tetrazacyclotetradecane
• CAS: 68344-00-3
• 化学式: C₁₀H₂₄N₄Ni
• 分子量: 259.017
• InChiKey: YJVNBANGGWIXHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.86
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nickel(2+);1,4,7,11-tetrazacyclotetradecane 、 乙腈 在 nitrosonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Formation of nickel(III) complexes with n-dentate amine macrocycles (n = 4, 5, 6). ESR and electrochemical studies

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50222a034
• 作为产物：
  描述：

  cis-diaqua(1,4,7,11-tetraazacyclotetradecane)nickel(II) 在 sodium perchlorate 、 hydroxide 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 Nickel(2+);1,4,7,11-tetrazacyclotetradecane
  参考文献：
  名称：

  1,4,7,11-四氮杂环十四烷的顺式折叠大环镍（II）配合物碱催化不对称氮转化的动力学研究

  摘要：

  摘要为了研究配位氢氧根离子和游离氢氧根离子对四胺大环配体配合物构型转化的影响，顺式-[Ni（isocyclam）（H 2 O）2]的顺式向平面相互转化的动力学分光光度法检测了2+（异环烷= 1,4,7,11-四氮杂环十四烷）。所有动力学数据均已通过速率定律令人满意地拟合，R =（k 1 K OH [OH-] 2 + k 2 [OH-]）（1 + K OH [OH-]）-1（顺式-[Ni（ isocyclam）（H 2 O）2] 2+ + [Ni（isocyclam）（OH）] +），其中k 2 =（3.40±0.12）×10 3 dm 3 mol -1 s -1几乎等于k OH在缓冲溶液（低碱性介质）中测定，K OH = 22.7±1.4 dm 3 mol -1在I（离子强度）= 0.10 mol dm -3（NaClO 4 + NaOH）和25.0°C下。速率常数k 2和K OH是离子强

  DOI：

  10.1016/j.ica.2006.02.027

文献信息

• The chemistry of nickel(II) complexes of 1,4,7,11-tetra-azacyclotetradecane (isocyclam)
  作者：Robert W Hay、Brian Kinsman、Caroline I Smith

  DOI：10.1016/0277-5387(94)00365-l

  日期：1995.5

  The cyclic tetradentate ligand 1,4,7,11-tetra-azacyclotetradecane (isocyclam, = L) has been prepared by the Richman-Atkins procedure. The nickel(II) complexes of the ligand have been studied in detail. The complex [NiL](ClO4)2 undergoes a square planar ⇋ octahedral equilibrium in aqueous solution: [NiL]2+ + 2H2O ⇋K [NiL(OH2)2]2+; the equilibrium constant K has been determined as a function of temperature

  环状四齿配体1,4,7,11-四氮杂环十四烷（isocyclam，= L）已通过Richman-Atkins方法制备。已经详细研究了配体的镍（II）配合物。络合物[NIL]（CLO 4）2只经历一个正方形平面⇋八面体平衡在水溶液：[无] 2+ + 2H 2 ö⇋ ķ [NIL（OH 2）2 ] 2+ ; 平衡常数K已确定为温度和ΔH °= -22.6±1 kJ mol -1和ΔS °= -74.9±2 JK -1 mol -1的函数。。乙二胺与[NiL]（ClO 4）2反应导致大环折叠并形成蓝色八面体顺式-[NiL（en）]（ClO 4）2。配合物[NiL] 2+在−1.45 V时相对于水溶液中的SCE表现出可逆的单电子还原，并且在+0.85 V时相对于SCE表现出可逆的氧化成镍（III）配合物。发现[Ni（异环酰胺）] 2+是将CO 2还原成CO的两电子的良好电催化剂，但效率不及[Ni（cyclam）]
• Formation of nickel(III) complexes with n-dentate amine macrocycles (n = 4, 5, 6). ESR and electrochemical studies
  作者：Alessandro Bencini、Luigi Fabbrizzi、Antonio Poggi

  DOI：10.1021/ic50222a034

  日期：1981.8
• Kinetic study of base-catalyzed asymmetric nitrogen conversion of cis-folded macrocyclic nickel(II) complex of 1,4,7,11-tetraazacyclotetradecane
  作者：Yung-Chan Lin、Chung-Sun Chung、Tarun Kumar Misra

  DOI：10.1016/j.ica.2006.02.027

  日期：2006.5

  Abstract In order to examine the effects of coordinated hydroxide ion and free hydroxide ion in configurational conversion of a tetraamine macrocyclic ligand complex, the kinetic of the cis -to- planar interconversion of cis -[Ni(isocyclam)(H 2 O) 2 ] 2+ (isocyclam = 1,4,7,11-tetraazacyclotetradecane) has been examined spectrophotometrically. All kinetic data have been satisfactorily fitted by the

  摘要为了研究配位氢氧根离子和游离氢氧根离子对四胺大环配体配合物构型转化的影响，顺式-[Ni（isocyclam）（H 2 O）2]的顺式向平面相互转化的动力学分光光度法检测了2+（异环烷= 1,4,7,11-四氮杂环十四烷）。所有动力学数据均已通过速率定律令人满意地拟合，R =（k 1 K OH [OH-] 2 + k 2 [OH-]）（1 + K OH [OH-]）-1（顺式-[Ni（ isocyclam）（H 2 O）2] 2+ + [Ni（isocyclam）（OH）] +），其中k 2 =（3.40±0.12）×10 3 dm 3 mol -1 s -1几乎等于k OH在缓冲溶液（低碱性介质）中测定，K OH = 22.7±1.4 dm 3 mol -1在I（离子强度）= 0.10 mol dm -3（NaClO 4 + NaOH）和25.0°C下。速率常数k 2和K OH是离子强