1-propyl-butylamine; hydrochloride | 40755-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-propyl-butylamine; hydrochloride
• 英文别名: 4-Heptanamine hydrochloride；heptan-4-amine;hydrochloride
• CAS: 40755-14-4
• 化学式: C₇H₁₇N*ClH
• 分子量: 151.68
• InChiKey: UNEPJNUFVDMRKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-propyl-butylamine; hydrochloride 、 氯乙腈 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-(Heptan-4-ylamino)acetonitrile;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N 3-苯基吡嗪并酮作为促肾上腺皮质激素释放因子-1（CRF 1）受体拮抗剂的基于内在清除的优化。

  摘要：

  一系列基于吡嗪酮的杂环被鉴定为有效的和口服活性的促肾上腺皮质激素释放因子1（CRF 1）受体拮抗剂。所选择的化合物在大鼠焦虑模型中证明是有效的。但是，药代动力学特性不是最佳的。在本文中，我们描述了一种基于体外固有清除率的方法，用于优化基于吡嗪酮的CRF 1受体拮抗剂，其中通过与人肝微粒体孵育来确定代谢位点。发现通过在代谢的主要位点掺入适当的取代基可以降低代谢速率。这导致发现化合物12x，高效能（IC 50 = 1.0 nM）和选择性CRF1种受体拮抗剂，在大鼠中具有良好的口服生物利用度（F = 52％），并且在大鼠的防御性戒断焦虑测试中具有疗效。

  DOI：

  10.1021/jm900302q
• 作为产物：
  描述：

  (1-Propyl-butyl)-phosphoramidic acid diethyl ester 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 1.0h， 生成 1-propyl-butylamine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  主的合成仲烷基胺通过N-二磷酸化氮丙啶的亲核开环

  摘要：

  各种2-烷基和2，2-二甲基-N-（二乙氧基磷酰基）氮丙啶（1）和（10）与铜修饰的格氏试剂的新颖开环反应在受阻较少的碳上进行区域特异性的反应。通过与20％盐酸回流，可以将由此获得的N-仲-烷基膦酰胺酸二乙酯（2）有效地转化为仲仲烷基胺盐酸盐（3）。除了N-磷酸化的环己胺（4）以外，2，3-二取代的N-磷酸化的氮丙啶在所述条件下不反应。铜介导的2-苯基-N-（二乙氧基磷酰基）氮丙啶反应（7）与格氏试剂一起提供区域异构体（8）和（9）的混合物，但仍然优选在较少取代的碳上开环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00188-9

文献信息

• Co‐Catalyzed Synthesis of Primary Amines via Reductive Amination employing Hydrogen under very mild Conditions
  作者：Matthias Elfinger、Timon Schönauer、Sabrina L. J. Thomä、Robert Stäglich、Markus Drechsler、Mirijam Zobel、Jürgen Senker、Rhett Kempe

  DOI：10.1002/cssc.202100553

  日期：2021.6.8

  Nanostructured and reusable 3d-metal catalysts that operate with high activity and selectivity in important chemical reactions are highly desirable. Here, a cobalt catalyst was developed for the synthesis of primary amines via reductive amination employing hydrogen as the reducing agent and easy-to-handle ammonia, dissolved in water, as the nitrogen source. The catalyst operates under very mild conditions

  在重要的化学反应中具有高活性和选择性的纳米结构和可重复使用的 3d 金属催化剂是非常需要的。在这里，开发了一种钴催化剂，用于通过还原胺化反应合成伯胺，使用氢气作为还原剂，易处理的氨水溶解在水中，作为氮源。催化剂在非常温和的条件下运行（1.5 mol% 催化剂负载，50 °C 和 10 bar H 2压力）并优于市售的贵金属催化剂（Pd、Pt、Ru、Rh、Ir）。观察到广泛的范围和非常好的官能团耐受性。高活性的关键似乎是使用的载体：一种 N 掺杂的无定形碳材料，具有小的和乱层无序的石墨域，它是微孔的，具有双峰尺寸分布，并且在孔中具有基本的 NH 官能团。
• Osowska-Pacewicka, K.; Zwierzak, A., Polish Journal of Chemistry, 1994, vol. 68, # 6, p. 1263 - 1264
  作者：Osowska-Pacewicka, K.、Zwierzak, A.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED 1,3,5-TRIAZINES AS HERBICIDES
  申请人：Bayer CropScience K.K.

  公开号：EP1135375B1

  公开（公告）日：2005-11-09
• US3940404A
  申请人：——

  公开号：US3940404A

  公开（公告）日：1976-02-24
• US3953463A
  申请人：——

  公开号：US3953463A

  公开（公告）日：1976-04-27