6,10b-dihydro-5H-thiazolo[2,3-a]isoquinolin-3-one | 13363-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 6,10b-dihydro-5H-thiazolo[2,3-a]isoquinolin-3-one
• 英文别名: 6,10b-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[2,3-a]isoquinolin-3-one
• CAS: 13363-66-1
• 化学式: C₁₁H₁₁NOS
• 分子量: 205.28
• InChiKey: BKZLDENNHHHHAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢异喹啉 、 巯基乙酸 以 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到6,10b-dihydro-5H-thiazolo[2,3-a]isoquinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  一些氢化噻唑并[2,3- a ]异喹啉的合成与光谱研究

  摘要：

  二氢-5- ħ -噻唑并[2,3-一个]异喹啉酮（1 - 6）和四氢-5- ħ -噻唑并[2,3一]异喹啉（7 - 12）已经从下3,4-二氢异喹啉衍生物制备α-巯基链烷酸或亚乙基硫的作用。在化合物2和5的合成中，异硫脲化合物（13）和N-硫代乙酰基-β-苯乙胺衍生物（14）也分别用作底物，并用溴乙酸衍生物处理。光谱特性（IR，1 H，给出了化合物1 – 12的13 C NMR和MS）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00224-1

文献信息

• Method for synthesizing tetrahydroisoquinoline thiazolidine
  申请人：National Chi Nan University

  公开号：US10189801B1

  公开（公告）日：2019-01-29

  The present invention relates to a method for synthesizing tetrahydroisoquinoline thiazolidine, which can be conducted under a relatively mild reaction condition and can rapidly synthesize tetrahydroisoquinoline thiazolidine.

  本发明涉及一种合成四氢异喹啉噻唑啉的方法，该方法可以在相对温和的反应条件下进行，并且可以快速合成四氢异喹啉噻唑啉。
• Schneider,W.; Kaemmerer,E., Archiv der Pharmazie und Berichte der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, 1966, vol. 299, p. 846 - 857
  作者：Schneider,W.、Kaemmerer,E.

  DOI：——

  日期：——
• MENENDEZ, J. C.;DELGADO-IRIBARREN, A.;SOLLHUBER, M. M., AN. REAL ACAD. FARM., 53,(1987) N 2, 238-248
  作者：MENENDEZ, J. C.、DELGADO-IRIBARREN, A.、SOLLHUBER, M. M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and spectroscopic studies of some hydrogenated thiazolo[2,3- a ]isoquinolines
  作者：Maria D Rozwadowska、Agnieszka Sulima

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00224-1

  日期：2001.4

  4-dihydroisoquinoline derivatives under the action of α-mercapto alkanoic acids or ethylene sulfide, respectively. In the synthesis of compounds 2 and 5 isothiocarbostril (13) and N-thioacetyl-β-phenylethylamine derivatives (14), respectively, were also used as substrates and treated with bromoacetic acid derivatives. Spectral characteristics (IR, 1H, 13C NMR and MS) of compounds 1–12 are presented.

  二氢-5- ħ -噻唑并[2,3-一个]异喹啉酮（1 - 6）和四氢-5- ħ -噻唑并[2,3一]异喹啉（7 - 12）已经从下3,4-二氢异喹啉衍生物制备α-巯基链烷酸或亚乙基硫的作用。在化合物2和5的合成中，异硫脲化合物（13）和N-硫代乙酰基-β-苯乙胺衍生物（14）也分别用作底物，并用溴乙酸衍生物处理。光谱特性（IR，1 H，给出了化合物1 – 12的13 C NMR和MS）。

表征谱图