N,N-二乙基-N',N'-二甲基-1,3-丙二胺 | 62478-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二乙基-N',N'-二甲基-1,3-丙二胺
• 中文别名: N,N-二乙基-N’,N’-二甲基-1,3-丙二胺
• 英文名称: N,N-Dimethyl-N',N'-diethylpropandiamin-(1,3)
• 英文别名: N,N-diethyl-N',N'-dimethylpropane-1,3-diamine；N,N-Diethyl-N',N'-dimethylpropan-1,3-diamine；N',N'-diethyl-N,N-dimethylpropane-1,3-diamine
• CAS: 62478-82-4
• 化学式: C₉H₂₂N₂
• 分子量: 158.287
• InChiKey: NVPUVLBCRYPSIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  184℃
• 密度：
  0.826
• 闪点：
  55℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S28,S36/37/39,S45,S61
• 危险类别码：
  R10

文献信息

• 4-Amino-5-Cyanopyrimidine Derivatives
  申请人：Kato Masaya

  公开号：US20080182854A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  The present invention provides 4-amino-5-cyanopyrimidine derivatives of the formula: wherein R 1 , R 2 and R 3 are defined herein, or pharmaceutically acceptable salts thereof, having a safe and potent adenosine A2a receptor agonistic activity; and also provides an adenosine A2a receptor agonist, an intraocular pressure reducing agent, or a medicine for treating glaucoma, etc., which comprises the compound as an active ingredient.

  本发明提供了式子如下的4-氨基-5-氰基嘧啶衍生物：其中R1、R2和R3如本文所定义，或其药学上可接受的盐，具有安全有效的腺苷A2a受体激动活性；同时还提供了一种腺苷A2a受体激动剂、降眼压剂或治疗青光眼等药物，其包含该化合物作为活性成分。
• CHEMICAL DERIVATIVES AND THEIR APPLICATION AS ANTITELOMERASE AGENTS
  申请人：MAILLIET Patrick

  公开号：US20090226411A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention relates to cancer therapy and to novel anticancer agents having a mechanism of action which is quite specific. It also relates to novel chemical compounds as well as their therapeutic application in humans.

  本发明涉及癌症治疗以及具有相当特异作用机制的新型抗癌剂。它还涉及新型化学化合物以及它们在人类治疗中的治疗应用。
• Quinoline inhibitors of cGMP phosphodiesterase
  申请人：Bi Yingzhi

  公开号：US20070117843A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  Compounds of the formula (I) are useful as inhibitors of cGMP PDE especially Type 5.

  化学式为(I)的化合物在抑制cGMP PDE特别是类型5方面是有用的。
• Quinoline Inhibitors of cGMP Phosphodiesterase
  申请人：Bi Yingzhi

  公开号：US20070155788A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  Compounds of the formula (I) are useful as inhibitors of cGMP PDE especially Type 5.

  化学式为(I)的化合物可作为cGMP PDE特别是类型5的抑制剂。
• QUINOLINE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS NK-3 and NK-2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Farina Carlo

  公开号：US20070161647A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  A compound of formula (I) as detailed in the specification or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, a process for preparing such compounds, a pharmaceutical composition comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  式(I)的化合物，如规范中所述，或其药学上可接受的盐或溶剂合物，制备此类化合物的方法，包含此类化合物的制药组合物以及在医学中使用此类化合物。