2-fluoro-N,N-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline | 1408088-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-fluoro-N,N-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline
• CAS: 1408088-31-2
• 化学式: C₁₄H₂₁BFNO₂
• 分子量: 265.136
• InChiKey: YYYCEGSQJDOCMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-2-氟苯胺 在 三(五氟苯基)硼烷 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 2-fluoro-N,N-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  富电子芳烃的催化Friedel–Crafts CH硼氢化反应：增加的烯烃加速速率

  摘要：

  在富电子芳族化合物与儿茶酚硼烷的亲电CHH硼化反应中，亲电硼的催化生成是由各种Lewis和Brønsted酸对BH键的杂化作用引发的，它仅形成硼离子。配体解离后，相应的硼离子在苯胺衍生物以及含氮杂环上进行区域选择性亲电芳香取代。使用B（C 6 F 5）3来优化催化作用作为引发剂，并且在不添加外部碱或二氢受体的情况下进行。为了确保这些Friedel-Crafts型反应的有效转换，通常需要高于80°C的温度。机理实验表明，释放氢的硼/硼离子的再生是决定速率的。这一发现最终导致人们发现，添加烯烃后，催化CHH硼化可以首次在室温下进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201611536

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIDOPYRAZINES AS NOVEL SYK INHIBITORS
  申请人：Su Wei-Guo

  公开号：US20140121200A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  Provided are pyridopyrazine compounds of formula (1), pharmaceutical compositions thereof and methods of use therefore, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and m are as defined in the specification.

  提供了式（1）的吡啶吡嗪化合物，以及其药物组合物和使用方法，其中R1、R2、R3、R4和m如规范中所定义。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDOPYRAZINES AS NOVEL SYK INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDOPYRAZINES SUBSTITUÉES EN TANT QUE NOUVEAUX INHIBITEURS DE SYK
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2012167423A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  Provided are certain pyridopyrazine compounds, pharmaceutical compositions thereof and methods of use therefor.

  提供了某些吡啶吡嗪化合物，其药物组成物以及使用方法。
• Substituted pyrido[3,4-b]pyrazines as Syk inhibitors
  申请人：Su Wei-Guo

  公开号：US09434726B2

  公开（公告）日：2016-09-06

  Provided are pyridopyrazine compounds of formula (I), pharmaceutical compositions thereof and methods of use therefore, wherein R1, R2, R3, R4 and m are as defined in the specification.

  提供了式（I）的吡啶吡嗪化合物，其制药组合物以及使用方法，其中R1、R2、R3、R4和m如规范所定义。