(Trifluormethylselanyl)essigsaeure-ethylester | 137946-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: (Trifluormethylselanyl)essigsaeure-ethylester
• 英文别名: ethyl 2-(trifluoromethylselanyl)acetate
• CAS: 137946-96-4
• 化学式: C₅H₇F₃O₂Se
• 分子量: 235.065
• InChiKey: STTRTNGCITYWGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Trifluormethylselanyl)essigsaeure-ethylester 在 氢溴酸 作用下， 反应 4.0h， 以69%的产率得到(Trifluormethylselanyl)essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Haas, Alois; Praas, Hans-Walter, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 3, p. 571 - 580

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Trifluormethylselanyl)malonsaeure-diethylester 在 盐酸 作用下， 反应 12.0h， 以81%的产率得到(Trifluormethylselanyl)essigsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Haas, Alois; Praas, Hans-Walter, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 3, p. 571 - 580

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ergebnisse aus versuchen zur darstellung von bis(trifluormethylsulphanyl)thioketen (CF3S)2CCS
  作者：Alois Haas、Hans-Walter Praas

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80029-9

  日期：1993.2

  The attempted preparation of bis(trifluoromethylsulphanyl)thioketene is described. Mono-and di-(trifluoromethylsulphanyl)-substituted orthothioesters may be prepared fromCH3C(SC2H5)3 and CF3SCl in the presence of anhydrous ZnCl2. The unstable compoundshave been isolated and characterized. The corresponding CF3Se and CF3SO2 derivativesare only formed as intermediates which decompose to ketene diethylmercaptal

  描述了双（三氟甲基磺酰基）硫代乙烯酮的尝试制备。可以在无水ZnCl 2存在下由CH 3 C（SC 2 H 5）3和CF 3 SCl制备单和二（三氟甲基磺酰基）取代的原硫代酸酯。不稳定的化合物已被分离和表征。相应的CF 3 Se和CF 3 SO 2衍生物仅作为分解为乙烯酮二乙基巯基的中间体形成。Suchmono-和二-取代的产物以良好的收率选自H获得的2 CC（SC 2 ħ 5）2 andCF3 ECl（ES，Se）。H的反应2 CC（SC 2 ħ 5）2与CF 3 SO 2 F使仅差yieldsof（CF 3 SO 2）ñ CH 2- Ñ C（SC 2 ħ 5）2（Ñ = 1， 2）仅能通过光谱手段在乙醚溶液中表征。尝试制备（CF 3 S）2个通过回流（CFCCS 3 S）2 CHC（O）氯，（CF 3 S）2 CHC（O）OH或（CF 3S）2 CCO以P 4小号10在甲
• Haas, Alois; Praas, Hans-Walter, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 3, p. 571 - 580
  作者：Haas, Alois、Praas, Hans-Walter

  DOI：——

  日期：——