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1,8-bis(4,7-dimethoxybenzo[b]thiophene-2-carbonyloxy)-3,6-dioxaoctane | 250231-29-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,8-bis(4,7-dimethoxybenzo[b]thiophene-2-carbonyloxy)-3,6-dioxaoctane
英文别名
2-[2-[2-(4,7-dimethoxy-1-benzothiophene-2-carbonyl)oxyethoxy]ethoxy]ethyl 4,7-dimethoxy-1-benzothiophene-2-carboxylate
1,8-bis(4,7-dimethoxybenzo[b]thiophene-2-carbonyloxy)-3,6-dioxaoctane化学式
CAS
250231-29-9
化学式
C28H30O10S2
mdl
——
分子量
590.672
InChiKey
QGYGQFXUAICJFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    165
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,8-bis(4,7-dimethoxybenzo[b]thiophene-2-carbonyloxy)-3,6-dioxaoctane 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以80%的产率得到1,8-bis(4,7-dioxo-4,7-dihydrobenzo[b]thiophene-2-carbonyloxy)-3,8-dioxaoctane
    参考文献:
    名称:
    含噻吩环醌的合成及其体外原虫活性。
    摘要:
    在体外测试了一系列含有噻吩环的醌类化合物(3a-i,4-9、11)和芳香族化合物(2a,2d,2g)对抗锥虫锥虫形式和利什曼原虫体前鞭毛形式的影响。具有噻吩环稠合在醌核上的醌3a-1、4、5a,b,6和9是该系列中最活跃的成员。据报道,苯并[b]噻吩-4,7-醌3的电子亲和力通过其LUMO能量和半波电势进行了评估。
    DOI:
    10.1248/cpb.47.1221
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    含噻吩环醌的合成及其体外原虫活性。
    摘要:
    在体外测试了一系列含有噻吩环的醌类化合物(3a-i,4-9、11)和芳香族化合物(2a,2d,2g)对抗锥虫锥虫形式和利什曼原虫体前鞭毛形式的影响。具有噻吩环稠合在醌核上的醌3a-1、4、5a,b,6和9是该系列中最活跃的成员。据报道,苯并[b]噻吩-4,7-醌3的电子亲和力通过其LUMO能量和半波电势进行了评估。
    DOI:
    10.1248/cpb.47.1221
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文献信息

  • Synthesis and in Vitro Antiprotozoal Activity of Thiophene Ring-Containing Quinones.
    作者:Jaime VALDERRAMA、Alain FOURNET、Claudio VALDERRAMA、Sandra BASTIAS、Claudio ASTUDILLO、Antonieta ROJAS DE ARIAS、Alba INCHAUSTI、Gloria YALUFF
    DOI:10.1248/cpb.47.1221
    日期:——
    A series of quinones (3a-i, 4-9, 11) and aromatic compounds (2a, 2d, 2g) containing the thiophene ring were tested in vitro against the trypomastigote form of Trypanosoma cruzi and the promastigote forms of Leishmania. The quinones 3a-i, 4, 5a, b, 6 and 9 having the thiophene ring fused to a quinone nucleus were the most active members of the series. The electron affinities of the benzo[b]thiophene-4
    在体外测试了一系列含有噻吩环的醌类化合物(3a-i,4-9、11)和芳香族化合物(2a,2d,2g)对抗锥虫锥虫形式和利什曼原虫体前鞭毛形式的影响。具有噻吩环稠合在醌核上的醌3a-1、4、5a,b,6和9是该系列中最活跃的成员。据报道,苯并[b]噻吩-4,7-醌3的电子亲和力通过其LUMO能量和半波电势进行了评估。
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