1,8-bis(4,7-dimethoxybenzo[b]thiophene-2-carbonyloxy)-3,6-dioxaoctane | 250231-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 1,8-bis(4,7-dimethoxybenzo[b]thiophene-2-carbonyloxy)-3,6-dioxaoctane
• 英文别名: 2-[2-[2-(4,7-dimethoxy-1-benzothiophene-2-carbonyl)oxyethoxy]ethoxy]ethyl 4,7-dimethoxy-1-benzothiophene-2-carboxylate
• CAS: 250231-29-9
• 化学式: C₂₈H₃₀O₁₀S₂
• 分子量: 590.672
• InChiKey: QGYGQFXUAICJFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-bis(4,7-dimethoxybenzo[b]thiophene-2-carbonyloxy)-3,6-dioxaoctane 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到1,8-bis(4,7-dioxo-4,7-dihydrobenzo[b]thiophene-2-carbonyloxy)-3,8-dioxaoctane
  参考文献：
  名称：

  含噻吩环醌的合成及其体外原虫活性。

  摘要：

  在体外测试了一系列含有噻吩环的醌类化合物（3a-i，4-9、11）和芳香族化合物（2a，2d，2g）对抗锥虫锥虫形式和利什曼原虫体前鞭毛形式的影响。具有噻吩环稠合在醌核上的醌3a-1、4、5a，b，6和9是该系列中最活跃的成员。据报道，苯并[b]噻吩-4,7-醌3的电子亲和力通过其LUMO能量和半波电势进行了评估。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.1221
• 作为产物：
  描述：

  4,7-dimethoxy-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1,8-bis(4,7-dimethoxybenzo[b]thiophene-2-carbonyloxy)-3,6-dioxaoctane
  参考文献：
  名称：

  含噻吩环醌的合成及其体外原虫活性。

  摘要：

  在体外测试了一系列含有噻吩环的醌类化合物（3a-i，4-9、11）和芳香族化合物（2a，2d，2g）对抗锥虫锥虫形式和利什曼原虫体前鞭毛形式的影响。具有噻吩环稠合在醌核上的醌3a-1、4、5a，b，6和9是该系列中最活跃的成员。据报道，苯并[b]噻吩-4,7-醌3的电子亲和力通过其LUMO能量和半波电势进行了评估。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.1221