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trans-3,4-Dihydro-5 hydroxy-7-(3-methyl-2-octyl)-4-(4-pyridyl)-2,2,3-trimethyl-2H-1-benzopyran | 16985-04-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-3,4-Dihydro-5 hydroxy-7-(3-methyl-2-octyl)-4-(4-pyridyl)-2,2,3-trimethyl-2H-1-benzopyran
英文别名
(3R,4S)-2,2,3-trimethyl-7-(3-methyloctan-2-yl)-4-pyridin-4-yl-3,4-dihydrochromen-5-ol
trans-3,4-Dihydro-5 hydroxy-7-(3-methyl-2-octyl)-4-(4-pyridyl)-2,2,3-trimethyl-2H-1-benzopyran化学式
CAS
16985-04-9
化学式
C26H37NO2
mdl
——
分子量
395.585
InChiKey
RXFIIDUXGFGPMH-QAWQHFAHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    192-195 °C
  • 沸点:
    468.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.5
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-[2,6-二羟基-4-(3-甲基-2-辛基)苯基]-2-甲基-4-(4-吡啶基)丁-3-烯-2-醇 在 盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 4.17h, 生成 trans-3,4-Dihydro-5 hydroxy-7-(3-methyl-2-octyl)-4-(4-pyridyl)-2,2,3-trimethyl-2H-1-benzopyran
    参考文献:
    名称:
    轻松将甲基锂添加到4-乙烯基吡啶体系中
    摘要:
    快速将甲基锂添加到4- {2,6-二羟基-4-(3-甲基-2-辛基)苯基} -2-甲基-4-(4-吡啶基)但存在于4- {2,6-二羟基-4-(3-甲基-2-辛基)苯基} -2-甲基吡啶中的4-乙烯基吡啶体系中报告了3-烯-2-醇(2)。α和β-4- {2,6-二羟基-4-(3-甲基-2-辛基)苯基} -2,3-二甲基-4-(4-吡啶基)丁-2-醇4和5形成的中,通过加热,用5环化ñ盐酸以反式与顺式-3,4-二氢-5-羟基-7-(3-甲基-2-辛基)-4-(4-吡啶基)-2,2,3- -三甲基-2 H -1-苯并吡喃6和7。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570210420
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文献信息

  • Facile addition of methyl lithium to a 4-vinylpyridine system
    作者:David Miller
    DOI:10.1002/jhet.5570210420
    日期:1984.7
    The rapid addition of methyl lithium to the 4-vinylpyridine system present in 4-2,6-dihydroxy-4-(3-methyl-2-octyl)phenyl}-2-methyl-4-(4-pyridyl)but-3-en-2-ol (2) is reported. The α and β-4-2,6-dihydroxy-4-(3-methyl-2-octyl)phenyl}-2,3-dimethyl-4-(4-pyridyl)butan-2-ols 4 and 5 formed, are cyclised by heating with 5N hydrochloric acid to trans and cis-3,4-dihydro-5-hydroxy-7-(3-methyl-2-octyl)-4-(4-pyridyl)-2
    快速将甲基锂添加到4- 2,6-二羟基-4-(3-甲基-2-辛基)苯基} -2-甲基-4-(4-吡啶基)但存在于4- 2,6-二羟基-4-(3-甲基-2-辛基)苯基} -2-甲基吡啶中的4-乙烯基吡啶体系中报告了3-烯-2-醇(2)。α和β-4- 2,6-二羟基-4-(3-甲基-2-辛基)苯基} -2,3-二甲基-4-(4-吡啶基)丁-2-醇4和5形成的中,通过加热,用5环化ñ盐酸以反式与顺式-3,4-二氢-5-羟基-7-(3-甲基-2-辛基)-4-(4-吡啶基)-2,2,3- -三甲基-2 H -1-苯并吡喃6和7。
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