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trans-3,4-Dihydro-5 hydroxy-7-(3-methyl-2-octyl)-4-(4-pyridyl)-2,2,3-trimethyl-2H-1-benzopyran
trans-3,4-Dihydro-5 hydroxy-7-(3-methyl-2-octyl)-4-(4-pyridyl)-2,2,3-trimethyl-2H-1-benzopyran | 16985-04-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-3,4-Dihydro-5 hydroxy-7-(3-methyl-2-octyl)-4-(4-pyridyl)-2,2,3-trimethyl-2H-1-benzopyran
英文别名
(3R,4S)-2,2,3-trimethyl-7-(3-methyloctan-2-yl)-4-pyridin-4-yl-3,4-dihydrochromen-5-ol
CAS
16985-04-9
化学式
C
26
H
37
NO
2
mdl
——
分子量
395.585
InChiKey
RXFIIDUXGFGPMH-QAWQHFAHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
192-195 °C
沸点:
468.0±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.011±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.5
重原子数:
29
可旋转键数:
7
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.58
拓扑面积:
42.4
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
α-4-<2,6-Dihydroxy-4-(3-methyl-2-octyl)phenyl>-2,3-dimethyl-4-(4-pyridyl)butan-2-ol
94475-71-5
C
26
H
39
NO
3
413.601
反应信息
作为产物:
描述:
4-[2,6-二羟基-4-(3-甲基-2-辛基)苯基]-2-甲基-4-(4-吡啶基)丁-3-烯-2-醇
在
盐酸
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 4.17h, 生成
trans-3,4-Dihydro-5 hydroxy-7-(3-methyl-2-octyl)-4-(4-pyridyl)-2,2,3-trimethyl-2H-1-benzopyran
参考文献:
名称:
轻松将甲基锂添加到4-乙烯基吡啶体系中
摘要:
快速将甲基锂添加到4- {2,6-二羟基-4-(3-甲基-2-辛基)苯基} -2-甲基-4-(4-吡啶基)但存在于4- {2,6-二羟基-4-(3-甲基-2-辛基)苯基} -2-甲基吡啶中的4-乙烯基吡啶体系中报告了3-烯-2-醇(2)。α和β-4- {2,6-二羟基-4-(3-甲基-2-辛基)苯基} -2,3-二甲基-4-(4-吡啶基)丁-2-醇4和5形成的中,通过加热,用5环化ñ盐酸以反式与顺式-3,4-二氢-5-羟基-7-(3-甲基-2-辛基)-4-(4-吡啶基)-2,2,3- -三甲基-2 H -1-苯并吡喃6和7。
DOI:
10.1002/jhet.5570210420
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