3,4-Dimethoxy-N-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-3-YL)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3,4-Dimethoxy-N-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-3-YL)benzamide
• 英文别名: 3,4-dimethoxy-N-(4-oxoquinazolin-3-yl)benzamide
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₄
• mdl: MFCD02086089
• 分子量: 325.32
• InChiKey: IKQKVRJPTAZDSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• US6103729A
  申请人：——

  公开号：US6103729A

  公开（公告）日：2000-08-15
• [EN] CATHECOL DERIVATIVES AND A METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME<br/>[FR] DERIVES DE CATECHOL, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT
  申请人：CHEIL JEDANG CORPORATION

  公开号：WO1998023620A1

  公开（公告）日：1998-06-04

  (EN) A phosphodiesterase IV inhibiting cathecol derivatives of general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R1 is C1-7 alkyl; C3-7 cycloalkane; phenyl optionally substituted with lower alkyl, lower alkoxy, nitro or halogen; pyrimidine optionally substituted with lower alkyl, lower alkoxy, nitro or halogen; or pyridine optionally substituted with lower alkyl, lower alkoxy, nitro or halogen; X, Y and Z are each independently oxygen, nitrogen or sulfur optionally substituted with C1-7 alkyl, C3-7 cycloalkane or phenyl; W is oxygen or sulfur is disclosed. In addition, a process for producing the compound of general formula (I) and a pharmaceutical composition containing pharmaceutically effective amount of the compound of general formula (I) are disclosed.(FR) L'invention concerne des dérivés de catéchol inhibant la phosphodiestérase IV, de formule générale (I), ou bien un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci, formule dans laquelle R1 représente alkyle C1-7; cycloalcane C3-7; phényle facultativement substitué par alkyle inférieur, alcoxy inférieur, nitro ou halogène; pyrimidine facultativement substituée par alkyle inférieur, alcoxy inférieur, nitro ou halogène; ou pyridine facultativement substituée par alkyle inférieur, alcoxy inférieur, nitro ou halogène; X, Y et Z représentent chacun indépendamment oxygène, azote ou soufre facultativement substitué par alkyle C1-7, cycloalcane C3-7 ou phényle; W représente oxygène ou soufre. De plus, l'invention concerne un procédé de production du composé de formule générale (I) ainsi qu'une composition pharmaceutique contenant une dose pharmaceutique efficace du composé de formule générale (I).