Methylsulfonyl-methylamino-sulfonamid | 53203-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: Methylsulfonyl-methylamino-sulfonamid
• 英文别名: (N-methylsulfonyl-N-methylamino)sulfonamide；methylsulfonylmethylamino-sulfonamide；N-methyl-N-sulfamoylmethanesulfonamide
• CAS: 53203-08-0
• 化学式: C₂H₈N₂O₄S₂
• 分子量: 188.229
• InChiKey: TXVPSXGQIZOLAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methylsulfonyl-methylamino-sulfonamid 、 4,6-二甲氧基-2-(苯氧基羰基)氨基嘧啶 在 乙腈 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以72.6 g of the desired product of a purity of 98.4% are obtained的产率得到酰嘧磺隆
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of N-alkylsulfonylaminosulfonylureas

  摘要：

  公式（I）中已知的除草剂为：##STR1## 其中R.sup.1是烷基、烯烃基或炔基，可选择由卤素、烷氧基或烷氧羰基取代；R.sup.2是氢、烷基、烯烃基、炔基或环烷基；R.sup.3和R.sup.4是氢或烷基；R.sup.5和R.sup.6是氢、烷基或烷氧基，每个基都可以由卤素、烷氧基或烷基硫取代，或者是卤素、烷基硫、烷基氨基或二烷基氨基，或者如果R.sup.2或R.sup.3是氢，则它们的碱盐可以通过将公式II的化合物R.sup.1-SO.sub.2-NR.sup.2-SO.sub.2-NHR.sup.3（II）与公式III的化合物反应得到：##STR2## 其中R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6如上所定义，R.sup.7是烷基、卤代烷基或可选择取代的苯基，在惰性有机溶剂中，得到公式I的化合物。

  公开号：

  US05155222A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[methyl(methylsulfonyl)sulfamoyl]carbamate 生成 Methylsulfonyl-methylamino-sulfonamid
  参考文献：
  名称：

  MAKINO, KEHNDZI;SATO, TOSIAKI;MORIMOTO, KATSUYUKI;AKIYAMA, SIGEHAKI;SUDZU+

  摘要：

  DOI：