(Dimethylsulfamoylamino)cyclohexane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: (Dimethylsulfamoylamino)cyclohexane
• 化学式: C₈H₁₈N₂O₂S
• mdl: MFCD02860289
• 分子量: 206.309
• InChiKey: FQNMXMVEGOLFSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯丙炔 、 (Dimethylsulfamoylamino)cyclohexane 生成 N-(dimethylsulfamoyl)-N-prop-2-ynylcyclohexanamine
  参考文献：
  名称：

  SCHMITT, H. -G.;PAULUS, W.;GENTH, H.;BRANDES, W.;REINECKE, P.;SCHEINPFLUG+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基磺酰胺 、 环己烯 在 iridium(lll) bis[2-(2,4-difluorophenyl)-5-methylpyridine-N,C₂₀]-4,40-di-tert-butyl-2,20-bipyridine hexafluorophosphate 、 2,4,6-Triisopropylthiophenol 、 三环己基膦 作用下， 反应 24.0h， 以79%的产率得到(Dimethylsulfamoylamino)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  膦/光氧化还原催化烯烃与伯磺酰胺的抗马尔可夫尼科夫加氢反应通过磷烷基自由基的α-断裂

  摘要：

  从普通原料化学品中获取自由基的新策略具有广泛影响合成化学的潜力。我们报告了一种双膦和光氧化还原催化系统，该系统能够从伯磺酰胺中直接形成磺胺基自由基。机理研究支持 N 中心自由基是通过磷酰基自由基中间体的 P-N 键的 α 断裂产生的，该中间体由磺酰胺亲核加成到膦自由基阳离子形成。与最近充分探索的磷酰基自由基的 β- 断裂化学相比，该策略适用于 N 基亲核试剂的活化，并且在膦中具有催化作用。我们重点介绍了这种活化策略在未活化烯烃与伯磺酰胺的分子间抗马尔科夫尼科夫加氢胺化中的应用。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c09484

文献信息

• Sulfonsäurecycloalkylamide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre mikrobizide Verwendung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0027622A1

  公开（公告）日：1981-04-29

  Neue N-sulfenylierte Sulfonsäurecycloalkylamide der Formel worin R' Niederalkyl, Chloralkyl oder Dialkylamino und R2 einen gegebenenfalls durch Niederalkyl substituierten Cycloalkylrest bedeuten und X1, X2 und X3 gleich oder verschieden sind und für Fluor oder Chlor stehen, ein Verfahren zu ihrer Herstellung aus Sulfonsäurecycloalkylamiden und einem Sulfenylchlorid und ihre mikrobizide Verwendung.

  新型 N-亚磺酰基磺酸环烷基酰胺，其式中 R'为低级烷基、氯烷基或二烷基氨基，R2 为任选被低级烷基取代的环烷基，X1、X2 和 X3 为相同或不同的氟或氯，由磺酸环烷基酰胺和亚磺酰氯制备的工艺及其杀菌用途。
• HETEROALKYLAMINO-SUBSTITUTED BICYCLIC NITROGEN HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF P38 PROTEIN KINASE
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1228070B1

  公开（公告）日：2007-02-07
• US4402980A
  申请人：——

  公开号：US4402980A

  公开（公告）日：1983-09-06
• Phosphine/Photoredox Catalyzed Anti-Markovnikov Hydroamination of Olefins with Primary Sulfonamides via α-Scission from Phosphoranyl Radicals
  作者：Alex J. Chinn、Kassandra Sedillo、Abigail G. Doyle

  DOI：10.1021/jacs.1c09484

  日期：2021.11.3

  well-explored β-scission chemistry of phosphoranyl radicals, this strategy is applicable to activation of N-based nucleophiles and is catalytic in phosphine. We highlight application of this activation strategy to an intermolecular anti-Markovnikov hydroamination of unactivated olefins with primary sulfonamides. A range of structurally diverse secondary sulfonamides can be prepared in good to excellent yields

  从普通原料化学品中获取自由基的新策略具有广泛影响合成化学的潜力。我们报告了一种双膦和光氧化还原催化系统，该系统能够从伯磺酰胺中直接形成磺胺基自由基。机理研究支持 N 中心自由基是通过磷酰基自由基中间体的 P-N 键的 α 断裂产生的，该中间体由磺酰胺亲核加成到膦自由基阳离子形成。与最近充分探索的磷酰基自由基的 β- 断裂化学相比，该策略适用于 N 基亲核试剂的活化，并且在膦中具有催化作用。我们重点介绍了这种活化策略在未活化烯烃与伯磺酰胺的分子间抗马尔科夫尼科夫加氢胺化中的应用。
• SCHMITT, H. -G.;PAULUS, W.;GENTH, H.;BRANDES, W.;REINECKE, P.;SCHEINPFLUG+
  作者：SCHMITT, H. -G.、PAULUS, W.、GENTH, H.、BRANDES, W.、REINECKE, P.、SCHEINPFLUG+

  DOI：——

  日期：——