(2R,3R,4R,5S)-N-benzyl-2-(benzoyloxymethyl)-3,4,5-trihydroxypiperidine | 191229-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2R,3R,4R,5S)-N-benzyl-2-(benzoyloxymethyl)-3,4,5-trihydroxypiperidine
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5S)-1-benzyl-3,4,5-trihydroxypiperidin-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 191229-02-4
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₅
• 分子量: 357.406
• InChiKey: CSZIZCHFZFAVJZ-FCGDIQPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  90.23
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 (2R,3R,4R,5S)-N-benzyl-2-(benzoyloxymethyl)-3,4,5-trihydroxypiperidine 以 吡啶 为溶剂， 以50%的产率得到(2R,3R,4R,5S)-N-benzyl-2-(benzoyloxymethyl)-3,4,5-tri-O-benzoylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Lohray; Prasuna; Jayamma, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 3, p. 220 - 225

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R,5R,6S)-N-benzyl-3,6-O-dibenzoyl-4,5-dihydroxyazepane 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (2R,3R,4R,5S)-N-benzyl-2-(benzoyloxymethyl)-3,4,5-trihydroxypiperidine
  参考文献：
  名称：

  Lohray; Prasuna; Jayamma, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 3, p. 220 - 225

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lohray; Prasuna; Jayamma, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 3, p. 220 - 225
  作者：Lohray、Prasuna、Jayamma、Raheem

  DOI：——

  日期：——