4-<4-Dimethylamino-benzylidenhydrazino>-1,3-dimethyl-uracil | 25696-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-<4-Dimethylamino-benzylidenhydrazino>-1,3-dimethyl-uracil
• 英文别名: 4-dimethylamino-benzaldehyde (1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-pyrimidin-4-yl)-hydrazone；6-[2-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylidene]hydrazinyl]-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 25696-78-0
• 化学式: C₁₅H₁₉N₅O₂
• 分子量: 301.348
• InChiKey: BGJFMDFHSCNZES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  71.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<4-Dimethylamino-benzylidenhydrazino>-1,3-dimethyl-uracil 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 sodium nitrite 作用下， 反应 6.0h， 生成 3-p-Dimethylaminophenylfervenulin
  参考文献：
  名称：

  从5-芳基偶氮-6-亚芳基肼基-构筑吡嗪并[5,4- e ]-为-三嗪，嘌呤，v-三唑-[4,5- d ]嘧啶和吡唑并[3,4- d ]嘧啶环1,3-二甲基尿嘧啶†

  摘要：

  通过用重氮化的芳胺处理6-芳基-亚氨基肼基-1,3-二甲基尿嘧啶（I）制备的5-芳基偶氮-6-亚芳基肼基-1,3-二甲基尿嘧啶（II）与二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应形成以嘧啶[5,4- e ]-为-三嗪（V）体系，而II的热解导致嘌呤（X），v-三唑并[4,5- d ]嘧啶（XII）和吡唑并[ 3,4- d ]嘧啶（XIV，XIX）系统代替了预期的V。已提出了在这些反应中形成各种环系统的合理机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190413

文献信息

• Senga, Keitaro; Nishigaki, Sadao, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 4, p. 559 - 561
  作者：Senga, Keitaro、Nishigaki, Sadao

  DOI：——

  日期：——
• Construction of pyrimido[5,4-<i>e</i>]-<i>as</i>-triazine, purine,<i>v</i>-triazolo-[4,5-<i>d</i>]pyrimidine and pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyrimidine ring systems from 5-arylazo-6-arylidenehydrazino-1,3-dimethyluracils
  作者：Sadao Nishigaki、Misuzu Ichiba、Kiyoko Fukami、Keitaro Senga

  DOI：10.1002/jhet.5570190413

  日期：1982.7

  Reaction of 5-arylazo-6-arylidenehydrazino-1,3-dimethyluracils (II), prepared by the treatment of 6-aryl-idenehydrazino-1,3-dimethyluracils (I) with diazotized arylamines, with dimethylformamide dimethylacetal resulted in the formation of pyrimido[5,4-e]-as-triazine (V) system, while the thermolysis of II resulted in the formation of purine (X), v-triazolo[4,5-d]pyrimidine (XII), and pyrazolo[3,4-d]pyrimidine

  通过用重氮化的芳胺处理6-芳基-亚氨基肼基-1,3-二甲基尿嘧啶（I）制备的5-芳基偶氮-6-亚芳基肼基-1,3-二甲基尿嘧啶（II）与二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应形成以嘧啶[5,4- e ]-为-三嗪（V）体系，而II的热解导致嘌呤（X），v-三唑并[4,5- d ]嘧啶（XII）和吡唑并[ 3,4- d ]嘧啶（XIV，XIX）系统代替了预期的V。已提出了在这些反应中形成各种环系统的合理机理。