(R,S)-1,2-[(5H-dibenzo[a,d]-cyclohepten-5-yl)phenylposphano]ethane | 709040-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: (R,S)-1,2-[(5H-dibenzo[a,d]-cyclohepten-5-yl)phenylposphano]ethane
• 英文别名: (R)-phenyl-[2-[phenyl(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaenyl)phosphanyl]ethyl]-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaenyl)phosphane
• CAS: 709040-53-9
• 化学式: C₄₄H₃₆P₂
• 分子量: 626.717
• InChiKey: KVVWBVAYSSUUKN-ZYBCLOSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-μ-chloro-bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodium 、 thallium(I) hexafluorophosphate 、 (R,S)-1,2-[(5H-dibenzo[a,d]-cyclohepten-5-yl)phenylposphano]ethane 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到[(R,S)-1,2-[(5H-dibenzo[a,d]-cyclohepten-5-yl)phenylposphano]ethane]rhodium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  有机金属中的应变：具有新型刚性四螯合膦烯烃配体的铑和铱配合物的合成及其氧化还原性能

  摘要：

  新的四螯合二膦1,2-[（5 H-二苯并[a，d]环庚-5-基）苯基膦基]乙烷，R，S - 11 [ R，S -bis（tropp Ph）]和相应的对映体由1,2-双（苯基膦基）乙烷（9）合成R，R -bis（tropp Ph），R，R - 12和S，S -bis（tropp Ph），S，S - 12，5-氯-5 H-二苯并[a，d]环庚烯（10）。具有内消旋形式R，S - 11，铑（I）络合物[Rh { R，S -bis（tropp Ph）}] PF 6（15）和铱（I）络合物[Ir（cod）{ R，小号双（tropp博士）}] O 3 SCF 3（16）制备。16电子铑络合物15的阳离子具有方形平面结构，其明显向着铑中心在顶点的方形金字塔变形。16的18-电子络合物的阳离子的结构是三角双锥体并且空前的磷和烯烃单元占据轴向位置。15的循环伏安数据表明，当[Rh { R，S -bis（tropp

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01362-6

文献信息

• Strain in organometallics II: controlling the properties of tetra-coordinated iridium complexes using diastereomers of a bis(tropp) ligand system
  作者：Cècile Laporte、Torsten Büttner、Heinz Rüegger、Jens Geier、Hartmut Schönberg、Hansjörg Grützmacher

  DOI：10.1016/j.ica.2004.01.034

  日期：2004.4

  d ]cyclohepten-5-yl)phenylphosphanyl]-propane, bis(tropp Ph )propane, were synthesised. For the binding of transition metals, these ligands offer two olefin moieties and two phosphorus centres and form mixtures of diastereomers with a R , S -configuration at the phosphorus centres ( meso ), or a R , R ( S , S )-configuration ( rac ), respectively. meso / rac -bis(tropp Ph )ethane was separated by fractional

  四螯合配体1,2-双[（5H-二苯并[a，d]环庚基-5-基）苯基膦基]乙烷，双（tropp Ph）乙烷和1,3-双[（5H-二苯并[合成了a，d]环庚基-5-基）苯基膦基]丙烷双（tropp Ph）丙烷。为了结合过渡金属，这些配体提供了两个烯烃部分和两个磷中心，并形成了在磷中心（内消旋）具有R，S-构型或R，R（S，S）-构型（ rac）。通过分级结晶分离内​​消旋/ rac -bis（tropp Ph）乙烷，并与[Ir（cod）2] OTf（cod =环十八碳二烯，OTf-= CF 3 SO 3-）反应，得到五配位络合阳离子/ rac-[Ir（bis（tropp Ph）ethane）（cod）] +，其中bis（tropp Ph）乙烷仅用作三齿配体。一个烯烃单元保持未键合，但是，建立了该烯烃与配位烯烃单元之间的缓慢分子内交换（内消旋-[Ir（bis（tropp Ph）乙烷）（cod）]