[(3R)-3-naphthalen-2-yl-4-nitrobut-1-ynyl]-tri(propan-2-yl)silane | 1250870-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [(3R)-3-naphthalen-2-yl-4-nitrobut-1-ynyl]-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1250870-84-8
• 化学式: C₂₃H₃₁NO₂Si
• 分子量: 381.59
• InChiKey: BGJJBPZFCLYPAK-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.42
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-nitrovinyl)naphthalene 、 三异丙基硅基乙炔 在 (S)-(+)-5,5'-双[二(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)膦]-4,4'-二-1,3-苯并二氧戊环 、 di-μ-acetatotetrakis(dihaptoethene)dirhodium(I) 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到[(3R)-3-naphthalen-2-yl-4-nitrobut-1-ynyl]-tri(propan-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  铑催化的硝基烯烃的不对称共轭炔基化反应。

  摘要：

  在铑/手性双膦催化剂的存在下，将（三异丙基甲硅烷基）乙炔不对称加成到硝基烯烃上，以高收率和高对映选择性得到β-炔基化硝基烷。

  DOI：

  10.1039/c0cc02181d

文献信息

• Rhodium-catalyzed asymmetric conjugate alkynylation of nitroalkenes
  作者：Takahiro Nishimura、Takahiro Sawano、Sumito Tokuji、Tamio Hayashi

  DOI：10.1039/c0cc02181d

  日期：——

  Asymmetric addition of (triisopropylsilyl)acetylene to nitroalkenes took place in the presence of a rhodium/chiral bisphosphine catalyst to give beta-alkynylated nitroalkanes in high yields with high enantioselectivity.

  在铑/手性双膦催化剂的存在下，将（三异丙基甲硅烷基）乙炔不对称加成到硝基烯烃上，以高收率和高对映选择性得到β-炔基化硝基烷。