methyl 2,2-dimethyl-4-[4-(8-methyl-6H-benzo[c][1]benzoxepin-11-ylidene)piperidin-1-yl]butanoate | 1046494-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: methyl 2,2-dimethyl-4-[4-(8-methyl-6H-benzo[c][1]benzoxepin-11-ylidene)piperidin-1-yl]butanoate
• CAS: 1046494-75-0
• 化学式: C₂₇H₃₃NO₃
• 分子量: 419.564
• InChiKey: NXAUYGZWLGDKLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,2-dimethyl-4-[4-(8-methyl-6H-benzo[c][1]benzoxepin-11-ylidene)piperidin-1-yl]butanoate 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 作用下， 生成 2,2-dimethyl-4-[4-(8-methyl-6H-benzo[c][1]benzoxepin-11-ylidene)piperidin-1-yl]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Doxepin analogs and methods of use thereof

  摘要：

  这项发明涉及新型抗组胺药物和通过给予多塞平类似物或其药效盐来调节睡眠的方法。

  公开号：

  US20050143348A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-chloro-2,2-dimethylbutanoate 、 4-(8-methyl-6H-benzo[c][1]benzoxepin-11-ylidene)piperidine 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 methyl 2,2-dimethyl-4-[4-(8-methyl-6H-benzo[c][1]benzoxepin-11-ylidene)piperidin-1-yl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Doxepin analogs and methods of use thereof

  摘要：

  这项发明涉及新型抗组胺药物和通过给予多塞平类似物或其药效盐来调节睡眠的方法。

  公开号：

  US20050143348A1

文献信息

• US7189757B2
  申请人：——

  公开号：US7189757B2

  公开（公告）日：2007-03-13
• US7326721B2
  申请人：——

  公开号：US7326721B2

  公开（公告）日：2008-02-05
• US7317026B2
  申请人：——

  公开号：US7317026B2

  公开（公告）日：2008-01-08
• US7355042B2
  申请人：——

  公开号：US7355042B2

  公开（公告）日：2008-04-08
• US7411069B2
  申请人：——

  公开号：US7411069B2

  公开（公告）日：2008-08-12