摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-methoxymethyl-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxine | 916081-40-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methoxymethyl-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxine
英文别名
6-(methoxymethyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine
6-methoxymethyl-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxine化学式
CAS
916081-40-8
化学式
C10H12O3
mdl
——
分子量
180.203
InChiKey
FYWQFFZDUYPFES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-methoxymethyl-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxine氢氧化钾三甲基碘化锍 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.5h, 以92%的产率得到6-Oxiranyl-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxine
    参考文献:
    名称:
    Antibiotics Derivatives
    摘要:
    该发明涉及一种公式I的抗生素衍生物,其中:A代表—O—、S、—C(═O)—、—C(═NOR6)—;Z-B代表NCH2CH2、NCOCH2、NCH2CO、NCH2CH(OH)、CHN(R8)CH2或CHN(R8)CO;D代表双核杂芳基;Y1代表—CR1—或—N—,Y2代表—CR2—或—N—,Y3代表—CR3—或—N—,Y4代表—CR4—或—N—;U代表—NH—、—O—或—S—,V代表—N—或—CH—;W代表—CH2—、—O—或—NR7—;R1代表H、甲基、乙基或卤素;R2、R3和R4各自独立地代表H、C1-C4烷基、卤素或C1-C4烷氧基;R5代表H、C1-C4烷基或氟;R6代表H、C1-C4烷基或芳基-C1-C4烷基;R7代表H、C1-C4烷基、芳基-C1-C4烷基或—CH2—COOH;R8代表H、C1-C4烷基或—CH2—COOH;附加条件是:如果Z-B代表NCH2CH2、NCOCH2、NCH2CO或NCH2CH(OH),则W代表—CH2—;如果A代表O或S,则W代表—CH2—;仅当Y1、Y2、Y3和Y4中仅有一个或两个同时代表N时。
    公开号:
    US20080280888A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-8-CARBOXAMIDE DERIVATIVE
    申请人:Horiuchi Yoshihiro
    公开号:US20120225876A1
    公开(公告)日:2012-09-06
    Disclosed is a compound represented by formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof (In the formula, A represents a group that is represented by formula (A-1); R 1a and R 1b may be the same or different and each independently represents a C 1-6 alkyl group which may be substituted by one to three halogen atoms; m and n each independently represents an integer of 0-5; X 1 represents a hydroxyl group or an aminocarbonyl group; Z 1 represents a single bond or the like; and R 2 represents an optionally substituted C 1-6 alkyl group, an optionally substituted C 6-10 aryl group or the like.)
    公开了一种由公式(1)表示的化合物或其药理可接受的盐(在公式中,A代表由公式(A-1)表示的基团;R1a和R1b可以相同或不同,每个独立地表示一个可以由一个到三个卤素原子取代的C1-6烷基;m和n各自独立地表示0-5之间的整数;X1代表羟基或氨基甲酰基;Z1代表单键等;R2代表一个可选地取代的C1-6烷基,一个可选地取代的C6-10芳基等)。
  • WO2006/126171
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • NEW ANTIBIOTIC DERIVATIVES
    申请人:Actelion Pharmaceuticals Ltd.
    公开号:EP1888574A2
    公开(公告)日:2008-02-20
  • US7981886B2
    申请人:——
    公开号:US7981886B2
    公开(公告)日:2011-07-19
  • US8933229B2
    申请人:——
    公开号:US8933229B2
    公开(公告)日:2015-01-13
查看更多

同类化合物

顺式-6-氯-4-甲基-4-苯基-4H-1,3-苯并二氧杂环己-2-羧酸 阿莫齐特 苯并二氧六环-6-甲酸甲酯 苯并二氧六环-6-甲酰胺 苯并二氧六环-5-甲酸甲酯 苯并二氧六环-5-甲酰胺 苯并二氧六环-2-磺酰氯 苯并-1,4-二氧六环-6-硼酸 艾泽罗西 胍苯克生 胍美柳 胍生 羧基-6-苯并(4H)二恶英-1,3 美商陆酚A 维兰特罗杂质4 盐酸艾美洛沙 盐酸哌罗克生 盐酸[(7-溴-2,3-二氢-1,4-苯并二恶英-6-基)甲基]肼 甲基氨基甲酸1,4-苯并二恶烷-5-基酯 甲基8-甲基-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己烷-6-羧酸酯 甲基7-甲基-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己烷-5-羧酸酯 甲基4-[(1E)-3-乙基-3-(羟甲基)三氮杂-1-烯-1-基]苯酸酯 甲基-[2-[(7-丙-2-烯基-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己-8-基)氧基]乙基]氯化铵 甲基(2S,4R)-6-氯-4-甲基-4-(2-噻吩基)-4H-1,3-苯并二氧杂环己烷-2-羧酸酯 溴(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己-6-基)镁 沙丁胺醇缩丙酮 异戊苯恶烷 度莫辛 布他莫生 安必罗山 地奥地洛 哌扑罗生 咪洛克生 咪唑克生盐酸盐 吡啶-3-磺酰氯盐酸盐 叔丁基 (2,3-二氢苯并[b][1,4]二噁英-6-基)氨基甲酸酯 反式-2,3-二氢-N-((4-(2-苯氧基乙基)-1-哌嗪基)甲基)-1,4-苯并二氧六环-2-甲酰胺 双恶哌嗪 冰达卡醇 依利格鲁司特中间体5 依利格鲁司特 亚达唑散 二氨基亚甲基-(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己-2-基甲基)铵硫酸盐 二-(叔丁基)2-(2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二恶英-6-基)-2-氧代乙基亚氨基二碳酸 二(吡咯烷甲基)-4-羟基苯基乙酸1,4-苯并二噁烷基-2-甲基酯 乙基2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己-6-基(氧代)乙酸酯 三氟甲烷磺酸7-甲氧基-2,2-二甲基-4-氧代-4H-1,3-苯并二氧杂环己-5-基酯 alpha-[[N-(2-甲氧基乙基)甲基氨基]甲基]-1,4-苯并二恶烷-2-甲醇 alpha-[[(4-甲氧基丁基)甲基氨基]甲基]-1,4-苯并二恶烷-2-甲醇 alpha-[[(4-甲氧基丁基)氨基]甲基]-alpha-甲基-1,4-苯并二恶烷-2-甲醇